(3-氟苯基)苯甲酸酯 | 2714-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: (3-氟苯基)苯甲酸酯
• 英文名称: 3-fluorophenyl benzoate
• 英文别名: m-fluorophenyl benzoate；Benzoesaeure-<3-fluor-phenylester>；(3-fluorophenyl) benzoate
• CAS: 2714-92-3
• 化学式: C₁₃H₉FO₂
• 分子量: 216.212
• InChiKey: PAUOKIZUAVMFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氟苯基)苯甲酸酯 在 4percent Pd/C sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~160.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1-[2-[3-fluoro-4-(phenylmethyl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷（SC-22716），白三烯A（4）（LTA（4））水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是促炎性介质，已与包括炎症性肠病（IBD）和牛皮癣在内的多种疾病的发病机制有关。由于LTA（4）水解酶的作用是LTB（4）生产的限速步骤，因此该酶代表了抑制LTB（4）生产的诱人药理学目标。通过内部筛选程序，SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）被确定为LTA（4）水解酶的有效抑制剂。围绕此结构类别的结构活性关系（SAR）研究导致鉴定了许多新型的，有效的LTA（4）水解酶抑制剂，其中几种在小鼠离体全血试验中表现出良好的口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm990496z
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3-氟苯基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  评价同构性在氟化苯甲酸苯酯中的作用

  摘要：

  在本报告中，对苯甲酸苯酯（D00）及其氟化类似物在固态结构中的分子组装进行了研究，研究了三维，二维和一维（3D，2D和1D）同构结构的发生。在这些同结构化合物的超分子结构的形成中，观察到一维C–H···O═C链是坚固的基序（〜-21 kJ / mol）。同构晶体结构表现出3D同构性，反之亦然。晶体堆积表明弱的分子间C–H···F，C–H···O，C–H···π相互作用以及π···π堆积是提供对晶格稳定性的主要因素。与相似或不同的分子间相互作用相关的所有几何上或能量上等效的构造块的性质和能量学描述了不同分子对在晶体结构中的作用。晶体结构的同构结构的指纹图有助于理解各种原子间接触的相似性和差异。这些晶体结构与氟化物的比较N-苯基苯甲酰胺在分子间相互作用以及超强供体（NH）的参与下的晶格能方面显示了超分子组装的变化。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b00421

文献信息

• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US20020193596A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds having the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L 2 —, and (i) heterocyclic-L 2 —; R 2 is selected from (a) 2 (b) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)OR 15 , (c) 3 (d) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NHSO 2 R 16 (e) —C(O)NH—CH(R 14 )-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NR 17 R 18 ; R 3 is heterocyclic, aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L 1 is absent or is selected from (a) —L 4 —N(R 5 )—L 5 —, (b) —L 4 —O—L 5 —, (c) —L 4 —S(O) n —L 5 — (d) —L 4 -L 6 —C(W)—N(R 5 )—L 5 —, (e) —L 4 -L 6 —S(O) m —N(R 5 )—L 5 —, (f) —L 4 —N(R 5 )—C(W)—L 7 -L 5 —, (g) —L 4 —N(R 5 )—S(O) p —L 7 —L 5 —, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, and (j) optionally substituted alkynylene are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，以及(i)杂环-L2—；R2从(a)中选择，(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)中选择，(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，以及(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18；R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环基，或(杂环)烷基；L1为空缺或从(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，以及(j)可选择取代的炔基是蛋白异戊二烯转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯转移酶的方法。
• Influence of substituents on the infrared stretching frequencies of carbonyl group in esters of benzoic acid
  作者：Vilve Nummert、Oksana Travnikova、Signe Vahur、Ivo Leito、Mare Piirsalu、Vahur Mäemets、Ivar Koppel、Ilmar A. Koppel

  DOI：10.1002/poc.1112

  日期：2006.10

  resonance effect on νCO was found to be important in the case of +Rpara substituents in the benzoyl part of phenyl benzoates as well. The carbonyl stretching frequencies of ortho derivatives in phenoxy part were shown to correlate with the inductive substituent constant σI only. In the benzoyl part of the esters the carbonyl stretching frequencies of cis and trans conformers (relative to the carbonyl group)

  的苯甲酸的C 25周取代的苯基的酯红外光谱6 ħ 5 CO 2 C ^ 6 ħ 4 -X（X H，3-氯，3-F，3-CN，3-NO 2，3-CH 3，3- OH，3-NH 2，4-CL，4-F，4-NO 2，4-CN，4-OCH 3，4-CH 3，4-NH 2，2-氯，2-F，2-I ，2-NO 2，2-CF 3，2-CN，2-CH 3， 2-OCH 3，2-N（CH 3）2，2-C（CH 3）3），8烷基苯甲酸酯ç 6 ħ 5CO 2 R（X CH 3，CH 2 CH 3，CH 2 Cl，CH 2 CN，CH 2 C CH，CH 2 CH 2 Cl，CH 2 CH 2 OCH 3，CH 2 C 6 H 5）和22苯基取代的苯甲酸XC的酯6 ħ 4 CO 2 C ^ 6 ħ 5（X 3-CL，3-NO 2，3-CH 3， 3-N（CH 3）2，4-F，4-CL，4-溴，4- NO 2，4-CH
• 羧酸芳基酯类化合物的制备方法
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN110683926B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明属于药物合成领域，尤其涉及一种羧酸芳基酯类化合物的制备方法。本发明提供的制备方法，包括：提供如式a所示的化合物A，如式b所示的化合物B，有机钯配合物，以及银盐；有机钯配合物由钯化合物和含氮配体复合形成，含氮配体包括：邻菲罗啉类化合物和/或联吡啶类化合物；将化合物A、化合物B、有机钯配合物和银盐在反应溶剂中进行混合，并在惰性气体气氛下进行反应，获得如式Ⅰ所示的羧酸芳基酯类化合物。该方法同时使用有机钯配合物和银盐，实现了羧酸和卤代芳烃的直接选择性C‑O偶联，适用多种羧酸底物和卤代芳烃底物，兼容性广，产率高。
• Methanesulfonic acid/phosphorus oxychloride (MAPO) as a new efficient reagent in the Fries rearrangement
  作者：Babak Kaboudin

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00759-0

  日期：1999.10

  Methanesulfonic acid/phosphorus oxychloride (MAPO) was found to be a new effecient reagent in the Fries rearrangement of phenolic esters. Fries rearrangement of phenolic esters in the presence of MAPO, gave acylaryl methane sulfonates as major products.

  发现甲磺酸/氯氧化磷（MAPO）是酚酯的弗里斯重排中的一种新型高效试剂。在MAPO存在下，将酚酯进行弗里斯重排，得到酰基芳基甲烷磺酸盐作为主要产物。
• CH 3 SO 3 H/P 2 O 5 (4:1) As An Efficient Reagent for the One-Pot Synthesis of Acylaryl Methane Sulfonates of Phenolic
  作者：B. Kaboudin

  DOI：10.1080/10426500307808

  日期：2003.4

  Methansulfonic acid/di-phosphorus pentoxide (4:1) was found to be an efficient reagent for one-pot synthesis of acylaryl methane sulfonates of phenolic esters via Fries rearrangement. This method is easy, rapid, and high-yielding reactions for the synthesis of acylaryl methane sulfonates.

  甲磺酸/五氧化二磷 (4:1) 被发现是一种有效的试剂，用于通过 Fries 重排一锅法合成酚酯的甲磺酸酰基芳基酯。该方法是合成酰芳基甲磺酸酯的简单、快速和高产率的反应。