(E)-2,2,6,6-tetramethyl-N-oct-2-enyloxypiperidine | 1422539-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-2,2,6,6-tetramethyl-N-oct-2-enyloxypiperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-1-[(E)-oct-2-enoxy]piperidine
• CAS: 1422539-23-8
• 化学式: C₁₇H₃₃NO
• 分子量: 267.455
• InChiKey: KSVUQBAQIDWQEP-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 苄烯丙二腈 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-allyl-1-pentyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 、 (E)-2,2,6,6-tetramethyl-N-oct-2-enyloxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化的烯基到活化烯烃的α-区域选择性共轭加成。

  摘要：

  烯丙基在活化烯烃上的α-区域选择性共轭加成是一个研究不足的领域。在这里，我们报道了通过可见光光氧化还原催化将烯丙基硅烷与活化烯烃进行α-加合物和（E）-异构体选择性共轭加成反应。该反应涉及烯丙基自由基，该烯丙基自由基可以通过光诱导的单电子转移机理由烯丙基硅烷产生。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000445

文献信息

• Visible Light-Induced Selective Generation of Radicals from Organoborates by Photoredox Catalysis
  作者：Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1002/adsc.201200588

  日期：2012.12.14

  A new strategy for the generation of carbon-centered radicals via oxidation of alkyl-, allyl-, benzyl- and arylborates by visible-light-driven single electron transfer (SET) photoredox catalysis has been established. The generated radicals smoothly react with TEMPO and electron-deficient alkenes to afford CO and CC coupling products, respectively. In this radical initiating system, cyclic organo(triol)borates

  碳中心自由基的生成的新策略经由通过可见光驱动单电子转移（SET）photoredox催化烷基- ，烯丙基- ，苄基-氧化arylborates和已经建立。产生的自由基与TEMPO和缺电子的烯烃平稳反应，分别提供CO和CC偶联产物。在该自由基引发体系中，环状有机（三醇）硼酸酯被证明是有用的自由基前体。
• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AMINE ETHERS<br/>[FR] SYNTHESE D'ETHERS AMINES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005090307A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A process for the preparation of a sterically hindered amine ether which comprises reacting a corresponding sterically hindered aminoxide with a C5-C18alk-1-ene in the presence of an organic hydroperoxide and optionally hydrogenating the resulting product as well as the product mixtures obtained therewith and their use as stabilizers and flame retardants.

  一种制备立体位阻胺醚的方法，包括在有机过氧化物存在的情况下，将相应的立体位阻胺氧化物与C5-C18烯烃反应，可选地对所得产品及其混合物进行氢化处理，并将其用作稳定剂和阻燃剂。
• Process for the synthesis of amine ethers
  申请人：Frey Markus

  公开号：US20070191516A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A process for the preparation of a sterically hindered amine ether which comprises reacting a corresponding sterically hindered aminoxide with a C 5 -C 18 alk-1-ene in the presence of an organic hydroperoxide and optionally hydrogenating the resulting product as well as the product mixtures obtained therewith and their use as stabilizers and flame retardants.
• Visible‐Light Photoredox‐Catalyzed α‐Regioselective Conjugate Addition of Allyl Groups to Activated Alkenes
  作者：Arjun Gontala、Sang Kook Woo

  DOI：10.1002/adsc.202000445

  日期：2020.8.4

  The α‐regioselective conjugate addition of allyl groups to activated alkenes is a poorly explored area of research. Herein, we report an α‐adduct and (E )‐isomer selective conjugate addition of allylsilanes to activated alkenes by visible‐light photoredox catalysis. The reaction involves allylic radicals that can be generated from allylsilanes through a photoinduced single‐electron transfer mechanism

  烯丙基在活化烯烃上的α-区域选择性共轭加成是一个研究不足的领域。在这里，我们报道了通过可见光光氧化还原催化将烯丙基硅烷与活化烯烃进行α-加合物和（E）-异构体选择性共轭加成反应。该反应涉及烯丙基自由基，该烯丙基自由基可以通过光诱导的单电子转移机理由烯丙基硅烷产生。