(1E)-1-{2-[(1E)-1-benzylidenepropyl]phenyl}ethanone oxime | 1198575-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1E)-1-{2-[(1E)-1-benzylidenepropyl]phenyl}ethanone oxime
• 英文别名: (NE)-N-[1-[2-[(E)-1-phenylbut-1-en-2-yl]phenyl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1198575-54-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: OJVBFWFXJCVDDB-PQOPAYJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-{2-[(1E)-1-benzylidenepropyl]phenyl}ethanone oxime 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到4-ethyl-1-methyl-3-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的CH键活化，可轻松地从酮肟和炔烃中获得异喹啉和四氢喹啉

  摘要：

  本文描述的是通过一锅铑催化的CH键活化，从各种芳族酮肟和炔烃中方便，高度区域选择性地合成取代的异喹啉衍生物。另外，由具有环外双键的2-亚芳基-1-环己酮肟和由四氢蒽酮肟以高收率形成四氢喹啉衍生物。提出了一种可能的机制，该机制涉及通过将Rh（I）氧化加成至邻-CH键，螯合炔烃，还原消除，分子内电环化和芳构化来进行螯合辅助的CH活化。通过分离邻链烯基化产物7p和7q来支持该机理。。本文还描述了sp 3 CH键的铱催化活化的实例。

  DOI：

  10.1021/jo902084j
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 、 1-苯基-1-丁炔 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(1E)-1-{2-[(1E)-1-benzylidenepropyl]phenyl}ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的CH键活化，可轻松地从酮肟和炔烃中获得异喹啉和四氢喹啉

  摘要：

  本文描述的是通过一锅铑催化的CH键活化，从各种芳族酮肟和炔烃中方便，高度区域选择性地合成取代的异喹啉衍生物。另外，由具有环外双键的2-亚芳基-1-环己酮肟和由四氢蒽酮肟以高收率形成四氢喹啉衍生物。提出了一种可能的机制，该机制涉及通过将Rh（I）氧化加成至邻-CH键，螯合炔烃，还原消除，分子内电环化和芳构化来进行螯合辅助的CH活化。通过分离邻链烯基化产物7p和7q来支持该机理。。本文还描述了sp 3 CH键的铱催化活化的实例。

  DOI：

  10.1021/jo902084j