2-methyl-1,4-diphenylnaphthalene | 40650-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-1,4-diphenylnaphthalene
• 英文别名: 2-Methyl-1,4-diphenyl-naphthalin
• CAS: 40650-77-9
• 化学式: C₂₃H₁₈
• 分子量: 294.396
• InChiKey: HLRMEZRTKZJHPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,4-diphenylnaphthalene 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2-bromomethyl-1,4-diphenyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Etienne et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 750,755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxido-naphthalene-2-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 生成 2-methyl-1,4-diphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Etienne et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 750,755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOTf-Catalyzed Rearrangement of Methylenecyclopropane Aryl and Alkyl Alcohols
  作者：Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201000509

  日期：2010.7

  An efficient method to synthesize multisubstituted naphthalene and cyclobutanol derivatives through ring opening/ring enlargement of readily available methylenecyclopropane diaryl alcohols or dialkyl- and monoalkyl- as well as monoaryl alcohols in moderate to good yields has been described in this paper. The formation of naphthalene derivatives is a sequential reaction involving a cation-induced ring

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  作者：Dong Wei、Tian-Jiao Hu、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1002/cjoc.201800169

  日期：2018.8

  The palladium catalyzed annulation of 1‐bromo‐2‐vinylbenzene derivatives with internal alkynes was realized for the efficient synthesis of substituted naphthalenes. A controllable aryl to vinylic 1,4‐palladium migration process is the key for success.

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• Synthesis of Naphthalene Derivatives via a Novel Gallium Trichloride Catalyzed Cross-Coupling of Epoxides with Alkynes
  作者：Chao-Jun Li、Ganapathy S. Viswanathan

  DOI：10.1055/s-2002-33530

  日期：——

  Gallium trichloride catalyzes the tandem ring opening of epoxides and cyclization with alkynes to generate naphthalene derivatives with complete regio control.

  氯化镓催化环氧化物的串联开环反应与炔烃的环化反应，生成具有完全区域选择性的萘衍生物。
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  作者：Jin Lin、Guanfeng Liang、Chaoyi Wu、Xu Tian

  DOI：10.1002/ejoc.202101330

  日期：2021.12.28

  An IPr-nickel system promotes the arylnickelation of alkyne/Heck cyclization of o-vinyl chlorobenzenes with internal alkynes to access substituted naphthalenes.

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  DOI：10.1021/acs.joc.5b00353

  日期：2015.3.20

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  我们在这里报道了通过苯乙醛与炔烃的原始布朗斯台德酸催化苯环化反应制备多取代的萘​​衍生物。通常在无金属和温和的反应条件下，室温下用15摩尔％的三氟甲酰亚胺（HNTf 2）可以有效地促进该反应，该反应通常用路易斯酸在热活化下进行。官能化萘的收率为41–78％。提出了催化循环以及该催化体系在环氧化物和乙缩醛衍生物的相关苯环化转化中的一些进一步应用。