(R)-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (R)-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: (2R)-2,3-dimethyl-2H-furan-5-one
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: GLCOTRLUPUIAFI-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethylfuran-2(3H)-one 在 C₄₅H₅₈CuF₃N₂P⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到(R)-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性双功能膦配体协同Cu催化：通过高对映选择性γ-质子化形成手性α,β-丁烯内酯

  摘要：

  具有≥96% 对映体过量的 α,β-丁烯内酯是由 β,γ-丁烯内酯通过新型 Cu(I)-配体协同催化合成的。该反应由具有远程叔氨基的手性联苯-2-基膦配体实现。密度泛函理论研究支持金属中心和配体碱性氨基在初始软去质子化和关键不对称γ-质子化过程中的合作。值得注意的是，其他造币金属，即 Ag 和 Au，在这种不对称异构化化学中可以很容易地承担与 Cu 相同的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05781

文献信息

• [EN] GLYCOSIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GLYCOSIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2010017480A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides glycoside compounds, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method for the treatment of hyperproliferative diseases using the same.

  本发明提供了糖苷化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• Asymmetric Olefin Isomerization of Butenolides via Proton Transfer Catalysis by an Organic Molecule
  作者：Yongwei Wu、Ravi P. Singh、Li Deng

  DOI：10.1021/ja205674x

  日期：2011.8.17

  general olefin isomerization was realized via biomimetic proton transfer catalysis with a new chiral organic catalyst. A broad range of mono- and disubstituted β,γ-unsaturated butenolides were transformed into the corresponding chiral α,β-unsaturated butenolides in high enantioselectivity and yield in the presence of as low as 0.5 mol % catalyst. Mechanistic studies have revealed the protonation as the

  通过使用新型手性有机催化剂的仿生质子转移催化，实现了前所未有的对映选择性和通用烯烃异构化。在低至 0.5 mol% 的催化剂存在下，多种单取代和双取代的 β,γ-不饱和丁烯内酯以高对映选择性和产率转化为相应的手性 α,β-不饱和丁烯内酯。机理研究表明质子化是决定速率的步骤。
• EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES
  申请人：Hutchinson Charles R.

  公开号：US20110064752A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to, inter alia, extracellular drug conjugates (EDC) in which an antibody or other targeting agent (e.g. a targeting moiety) is linked to a drug through a linker (e.g. a non-cleavable linker). These conjugates are useful in the treatment of disease and/or as a tool in the evaluation of biological systems.

  本发明涉及细胞外药物结合物（EDC），其中抗体或其他靶向剂（例如靶向基团）通过连接剂（例如不可切割的连接剂）与药物连接。这些结合物在治疗疾病和/或作为评估生物系统的工具中很有用。
• [EN] EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À CIBLAGE EXTRACELLULAIRE
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2015123687A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Extracellular drug conjugates (EDCs) targeting CD38 are useful in the treatment of diseases such as cancer and immune disorders, including asthma.

  胞外药物结合物（EDCs）针对CD38的靶向治疗在治疗癌症和免疫疾病（包括哮喘）方面是有用的。
• GLYCOSIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Hutchinson Charles R.

  公开号：US20110319350A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides glycoside compounds, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method for the treatment of hyperproliferative diseases using the same.

  本发明提供了一种糖苷化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物以及使用它们治疗增生性疾病的方法。