(E)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-octenal | 139757-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-octenal
• 英文别名: (E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-2-enal
• CAS: 139757-34-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: XOXHVXOUZQMQMQ-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-octenal 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 正丁基锂 、 三(2-甲氧基苯基)膦 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl (11Z,13E)-11,13-octadecadien-9-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Trost; Tometzki, Synthesis, 1991, # 12, p. 1235 - 1245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-octenenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(E)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-octenal
  参考文献：
  名称：

  Trost; Tometzki, Synthesis, 1991, # 12, p. 1235 - 1245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of PGJ2 type analogues: 16-hydroxy-11-oxo-Δ5,9,12,14-prostatetraenoic acid t-butyl ester and its related derivatives
  作者：Junzo Nokami、Toshio Ono、Shoji Wakabayashi、Atsuo Hazato、Seizi Kurozumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98359-x

  日期：1985.1

  PGJ2 analogues, the title compound (8c) and its related derivatives (8a, 8b), were synthesized via the three-component coupling process involving 1,4-addition reaction of phenylsulfinylallylic carbanion (2′) to cyclopentenone derivative (1) followed by trapping the generated enolate with aldehyde (3).

  PGJ 2类似物，标题化合物（8c）及其相关衍生物（8a，8b）是通过三组分偶联过程合成的，该过程涉及苯基亚磺酰烯丙基碳负离子（2'）与环戊烯酮衍生物（1）的1,4-加成反应，然后通过用醛（3）捕集生成的烯醇化物。
• NOGAMI, DZYUNDZO;KUROSUMI, SEHJDZI
  作者：NOGAMI, DZYUNDZO、KUROSUMI, SEHJDZI

  DOI：——

  日期：——