1-(1-naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide | 111471-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide
• 英文别名: 2-(Naphthalen-1-yl)propane-2-peroxol；1-(2-hydroperoxypropan-2-yl)naphthalene
• CAS: 111471-89-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: OQSZKTHTHVCMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  371.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘-1-基丙-2-醇 、 1-(1-naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以39%的产率得到bis[1-methyl-1-(1-naphthalenyl)ethyl]peroxide
  参考文献：
  名称：

  Zawadiak; Orlinska; Stec, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 7, p. 1178 - 1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘-1-基丙-2-醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 1-(1-naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Zawadiak; Orlinska; Stec, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 7, p. 1178 - 1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual Inhibition Effect of 1-(1-Naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide on the Liquid-Phase Oxidation of Isopropylarenes. GC−MS and Theoretical Studies of the Thermal Decomposition of 1-Naphthyl- and 1-Anthryl-1-methylethylhydroperoxides
  作者：Roman Mazurkiewicz、Jan Zawadiak、Beata Orlińska、Barbara Hefczyc、Zbigniew Stec、Mirosława Grymel、Piotr Fiedorow、Henryk Koroniak

  DOI：10.1021/op0502351

  日期：2006.3.1

  have thus far never been described as thermal decomposition products of 1-aryl-1-methylethylhydroperoxides. The plausible mechanism of the formation of 2-(1-aryloxy)propenes was proposed on the basis of AM-1 calculations of the possible rearrangement paths of the alkoxy radicals derived from the investigated hydroperoxides. The mechanism explains the inhibition effect of 1-(1-naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide

  合成了由萘和蒽衍生的所有五种可能的1-芳基-1甲基乙基氢过氧化物，并研究了它们在GC-MS条件下的热分解，以解释1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物对液相氧化的异常抑制作用异丙基芳烃。2-（1-芳氧基）丙烯被鉴定为1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物和1-（1-蒽基）-1-甲基乙基氢过氧化物的主要分解产物。迄今为止，从未将相对不稳定的2-芳基氧基丙烯描述为1-芳基-1-甲基乙基氢过氧化物的热分解产物。根据AM-1计算得出了2-（1-芳氧基）丙烯形成的合理机理，该AM-1计算源自研究过的氢过氧化物的烷氧基的可能重排路径。
• US5051531A
  申请人：——

  公开号：US5051531A

  公开（公告）日：1991-09-24
• US5516856A
  申请人：——

  公开号：US5516856A

  公开（公告）日：1996-05-14
• Zawadiak; Orlinska; Stec, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 7, p. 1178 - 1181
  作者：Zawadiak、Orlinska、Stec

  DOI：——

  日期：——