(Z)-(1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(methanesulfonyl)oxy>-7-<7-(triphenylmethoxy)-2-heptenyl>-3-phenyl-2,4-dithiabicyclo<3.2.1>octane | 106470-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-(1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(methanesulfonyl)oxy>-7-<7-(triphenylmethoxy)-2-heptenyl>-3-phenyl-2,4-dithiabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: (Z)-(1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-[(methanesulfonyl)oxy]-7-[7-(triphenylmethoxy)-2-heptenyl]-3-phenyl-2,4-dithiabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 106470-50-2
• 化学式: C₃₉H₄₂O₄S₃
• 分子量: 670.958
• InChiKey: RNGKXCWXMZKUBS-XBCPLXFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(methanesulfonyl)oxy>-7-<7-(triphenylmethoxy)-2-heptenyl>-3-phenyl-2,4-dithiabicyclo<3.2.1>octane 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 (Z)-15(S)-acetoxy-9-mercapto-11-sulfinylprost-5-en-13-ynoic acid S,S-exo-phenylmethylene acetal methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the methyl ester of the 9,11-dithia analog of 13,14-dehydro-PGH2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a027
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-hydroxy-7-(7-hydroxy-2-heptenyl)-3-phenyl-2,4-dithiabicyclo<3.2.1>octane 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (Z)-(1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(methanesulfonyl)oxy>-7-<7-(triphenylmethoxy)-2-heptenyl>-3-phenyl-2,4-dithiabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the methyl ester of the 9,11-dithia analog of 13,14-dehydro-PGH2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a027