benzyl 1-(4-{[(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methoxy}benzyl)-5-oxo-L-prolyl-3-trityl-L-histidinate | 1422064-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzyl 1-(4-{[(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methoxy}benzyl)-5-oxo-L-prolyl-3-trityl-L-histidinate
• CAS: 1422064-22-9
• 化学式: C₅₅H₅₉N₅O₈
• 分子量: 918.102
• InChiKey: BCZXHJGLJQPAAQ-UYLPKHGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  141.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-(4-{[(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methoxy}benzyl)-5-oxo-L-prolyl-3-trityl-L-histidinate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到1-(4-{[(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methoxy}benzyl)-5-oxo-L-prolyl-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性 2-吡咯烷酮的合成。

  摘要：

  合成了一类新的光学活性 2-吡咯烷酮，从 S-焦谷氨酸开始，这是一种众所周知的天然手性合成子。随后的合成设计导致在 2-吡咯烷酮环的 1 和 5 位插入各种取代基，包括咪唑部分。其中一些具有两个或三个立体中心，其构型在所使用的温和条件下得以保留。新化合物还带有一个咪唑部分，与 2-吡咯烷酮模板一起，可能证明对几种生物过程至关重要。

  DOI：

  10.3390/molecules18010050
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 paraffin oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 58.25h， 生成 benzyl 1-(4-{[(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methoxy}benzyl)-5-oxo-L-prolyl-3-trityl-L-histidinate
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性 2-吡咯烷酮的合成。

  摘要：

  合成了一类新的光学活性 2-吡咯烷酮，从 S-焦谷氨酸开始，这是一种众所周知的天然手性合成子。随后的合成设计导致在 2-吡咯烷酮环的 1 和 5 位插入各种取代基，包括咪唑部分。其中一些具有两个或三个立体中心，其构型在所使用的温和条件下得以保留。新化合物还带有一个咪唑部分，与 2-吡咯烷酮模板一起，可能证明对几种生物过程至关重要。

  DOI：

  10.3390/molecules18010050