8-methylnaphtho<1',2':5,6>pyrano<2,3-b><1,5>benzodiazepin-15-(8H)one | 81684-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 8-methylnaphtho<1',2':5,6>pyrano<2,3-b><1,5>benzodiazepin-15-(8H)one
• 英文别名: 8-methylnaphtho[1',2':5,6]pyrano[2,3-b][1,5]benzodiazepin-15-(8H)one；Naphtho(1',2':5,6)pyrano(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-15(8H)-one, 8-methyl-；15-methyl-13-oxa-15,22-diazapentacyclo[12.9.0.03,12.04,9.016,21]tricosa-1(14),3(12),4,6,8,10,16,18,20,22-decaen-2-one
• CAS: 81684-73-3
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 326.354
• InChiKey: BNLZNLCEDWXLGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1H-benzo[f]chromene-2-carbaldehyde 、 N-甲基-1,2-苯二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以32.8%的产率得到8-methylnaphtho<1',2':5,6>pyrano<2,3-b><1,5>benzodiazepin-15-(8H)one
  参考文献：
  名称：

  萘并[1'，2'：5,6]吡喃并[2,3–6] [1,5]苯并二氮杂衍生物

  摘要：

  3-（二甲基氨基）-1-氧代-1 H-萘[ 2,1- b ]吡喃-2-甲醛（Ia）与邻苯二胺或N-单取代邻苯二胺在回流的冰醋酸中反应得到相应的萘并[1'，2'：5,6]吡喃并[2,3- b ] [1,5]苯并二氮杂-15-15-（8 H）酮V非常高的收率。当使用N-单取代的邻苯二胺盐酸盐在吡啶中回流进行反应时，获得了相似的结果。重要中间体的分离以及通过不同的单链途径的合成证实了化合物V的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180827

文献信息

• ROMA, G.;ERMILI, A.;BALBI, A.;MASSA, E.;DI, BRACCIO, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1619-1623
  作者：ROMA, G.、ERMILI, A.、BALBI, A.、MASSA, E.、DI, BRACCIO, M.

  DOI：——

  日期：——
• Naphtho[1′,2′:5,6]pyrano[2,3-6][1,5]benzodiazepine Derivatives
  作者：Giorgio Roma、Aldo Ermili、Alessandro Balbi、Elda Massa、Mario Di Braccio

  DOI：10.1002/jhet.5570180827

  日期：1981.12

  3-(dimethylamino)-1-oxo-1H-naphtho[2,1-b]pyran-2-carbaldehyde (Ia) with o-phenylenediamines or N-monosubstituted o-phenylenediamines in refluxing glacial acetic acid afforded the corresponding naphtho[1′,2′:5,6]pyrano[2,3-b][1,5]benzodiazepin-15-(8H)ones V in very good yields. A similar result was achieved when the reaction was carried out in refluxing pyridine, using N-monosubstituted o-phenylenediamine

  3-（二甲基氨基）-1-氧代-1 H-萘[ 2,1- b ]吡喃-2-甲醛（Ia）与邻苯二胺或N-单取代邻苯二胺在回流的冰醋酸中反应得到相应的萘并[1'，2'：5,6]吡喃并[2,3- b ] [1,5]苯并二氮杂-15-15-（8 H）酮V非常高的收率。当使用N-单取代的邻苯二胺盐酸盐在吡啶中回流进行反应时，获得了相似的结果。重要中间体的分离以及通过不同的单链途径的合成证实了化合物V的结构。