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1,7-Di-n-butoxynaphthalin | 3900-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-Di-n-butoxynaphthalin
英文别名
1,7-dibutoxynaphthalene
1,7-Di-n-butoxynaphthalin化学式
CAS
3900-54-7
化学式
C18H24O2
mdl
——
分子量
272.387
InChiKey
YBCYHTIBJWIJQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-二羟基萘正丁醇三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以70%的产率得到1,7-Di-n-butoxynaphthalin
    参考文献:
    名称:
    O-烷基化 的 苯酚通过亲核取代的衍生物
    摘要:
    这 烷基化 的 苯酚可以通过路易斯酸或布朗斯台德酸以高收率获得衍生物。该反应的唯一副产物是水 和 催化剂 使用布朗斯台德酸可回收利用。
    DOI:
    10.1039/c1gc15481h
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文献信息

  • NOVEL SULFONIUM SALT COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND PHOTOACID GENERATOR
    申请人:DSP GOKYO FOOD & CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20150293445A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Provided is a sulfonium salt compound represented by the following general formula (I): where R 1 and R 2 each denote the same or a different alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, R 3 and R 4 each denote the same or a different alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and X − denotes a sulfone imide anion or a perfluoroalkanesulfonic acid anion, wherein the substituents denoted by R 3 O and R 4 O are each located at an arbitrary position selected from the 2-position to the 8-position of the naphthyl group.
  • US8952204B2
    申请人:——
    公开号:US8952204B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • US9465288B2
    申请人:——
    公开号:US9465288B2
    公开(公告)日:2016-10-11
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