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4-[(Diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]phenyl nonafluorobutanesulfonate
4-[(Diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]phenyl nonafluorobutanesulfonate
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(Diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]phenyl nonafluorobutanesulfonate
英文别名
4-(Nonafluorobutylsulfonyloxy)-alpha,alpha-difluorobenzylphosphonic acid diethyl ester;[4-[diethoxyphosphoryl(difluoro)methyl]phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
CAS
——
化学式
C
15
H
14
F
11
O
6
PS
mdl
——
分子量
562.295
InChiKey
YSQQCOLPCFDCCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
34
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
87.3
氢给体数:
0
氢受体数:
17
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-iodophenyl nonaflate
199465-44-6
C
10
H
4
F
9
IO
3
S
502.096
反应信息
作为产物:
描述:
溴氟甲基膦酸二乙酯
、
4-iodophenyl nonaflate
在
锌
、 copper(I) bromide 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 30.5h, 以75%的产率得到4-[(Diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]phenyl nonafluorobutanesulfonate
参考文献:
名称:
Facile syntheses of building blocks for the construction of phosphotyrosine mimetics
摘要:
横松和渋谷描述的铜催化锌膦酸酯化学可用于通过斯蒂尔(Stille)和铃木-宫浦(Suzuki-Miyaura)偶联反应进入经典的金属有机偶联反应领域。1,4-二碘苯在铜(I)催化下与由二乙基溴二氟甲基膦酸酯衍生的有机锌试剂发生偶联,生成二乙基(4-碘苯基)二氟甲基膦酸酯。与(4-三氟甲磺酰氧基)和(4-九氟丁磺酰氧基)碘苯进行的偶联反应产率更高。碘化物和三氟甲磺酸酯在钯催化条件下与一系列锡烷和硼酸发生偶联,产率从中等到优异。渋谷-横松偶联反应在具有更丰富官能团的碘芳烃和杂芳烃上也取得了成功,这些重要磷酸类似物被引入多种骨架上。
DOI:
10.1039/b004187o
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