5-三氟乙酰氨基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 | 55812-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 中文名称: 5-三氟乙酰氨基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)acetamide
• 英文别名: 5'-trifluoroacetamide-5'-deoxy-thymidine；5'-Trifluoracetylamino-2'-deoxythymidin；5'-Trifluoroacetamido-5'-deoxythymidine；2,2,2-trifluoro-N-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 55812-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N₃O₅
• 分子量: 337.255
• InChiKey: OCENNXGUXKBJMJ-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-三氟乙酰氨基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 在 甲醇 、 氨 、 双氧水 、 1H-tetrazolium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-(aminomethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 2,3-dihexadecoxypropyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  新型氨基核苷磷脂的超分子组装及其与核酸的键合。

  摘要：

  已经开发出一类新型的氨基核苷磷脂。这些分子可以自发组装成超分子结构，包括多层组织，水凝胶，超螺旋链和囊泡。通过多种方法研究了它们通过氢键和pi-pi堆积相互作用与DNA结合的能力。

  DOI：

  10.1039/c4cc07538b
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(4-甲基苯基磺酰基)胸腺嘧啶脱氧核苷 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 5-三氟乙酰氨基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷
  参考文献：
  名称：

  新型氨基核苷磷脂的超分子组装及其与核酸的键合。

  摘要：

  已经开发出一类新型的氨基核苷磷脂。这些分子可以自发组装成超分子结构，包括多层组织，水凝胶，超螺旋链和囊泡。通过多种方法研究了它们通过氢键和pi-pi堆积相互作用与DNA结合的能力。

  DOI：

  10.1039/c4cc07538b

文献信息

• [EN] IDOXURIDINE AND ITS ANALOGS AS NEUROPROTECTANS FOR THE TREATMENT OF PARKINSONISM<br/>[FR] IDOXURIDINE ET SES ANALOGUES UTILISÉS COMME NEUROPROTECTEURS POUR LE TRAITEMENT DU PARKINSONISME
  申请人：SVENNINGSSON PER

  公开号：WO2018143893A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The invention relates to compounds that are useful in the treatment of parkinsonism, such as parkinsonism in connection with Parkinson's disease (PD); dementia with Lewy bodies (DLB); multiple system atrophy (MSA); corticobasal degeneration (CBD); or progressive supranuclear palsy (PSP). The said compounds include in particular idoxuridineand analogs thereofas well as their metabolic precursors, such as ropidoxuridine.The invention further relates to method for identifying compounds useful for the treatment of parkinsonism, said methods comprising detecting the capability of compound to increase the amount of GPR37 in cell membranes.The invention further relates to methods for the chemical synthesis of ropidoxuridine.

  本发明涉及一种在帕金森病（PD）相关的帕金森综合征，如帕金森病（PD）；具有Lewy小体的痴呆（DLB）；多系统萎缩（MSA）；皮质基底节变性（CBD）；或进行性核上性麻痹（PSP）等治疗中有用的化合物。所述化合物包括特别是碘沙宝嘌呤及其类似物以及它们的代谢前体，如罗匹沙宝嘌呤。本发明还涉及一种用于鉴定治疗帕金森综合征的有用化合物的方法，该方法包括检测化合物增加细胞膜中GPR37数量的能力。本发明还涉及罗匹沙宝嘌呤的化学合成方法。
• SPROAT, BRIAN S.;BEIJER, BARBRO;RIDER, PETER, NUCL. ACIDS RES., 15,(1987) N 15, 6181-6196
  作者：SPROAT, BRIAN S.、BEIJER, BARBRO、RIDER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• US4849513A
  申请人：——

  公开号：US4849513A

  公开（公告）日：1989-07-18
• US5015733A
  申请人：——

  公开号：US5015733A

  公开（公告）日：1991-05-14
• US5118800A
  申请人：——

  公开号：US5118800A

  公开（公告）日：1992-06-02