1,1-di(benzofuran-2-yl)-N,N-diethylphosphanamine | 1613740-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,1-di(benzofuran-2-yl)-N,N-diethylphosphanamine
• CAS: 1613740-38-7
• 化学式: C₂₀H₂₀NO₂P
• 分子量: 337.358
• InChiKey: VAZPMYQLULWTOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.1±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di(benzofuran-2-yl)-N,N-diethylphosphanamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 di(benzofuran-2-yl)chlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroacylation: Enantioselective Cross-Coupling of Aldehydes and Ketoamides

  摘要：

  Under Rh(I) catalysis, alpha-ketoamides undergo intermolecular hydroacylation with aliphatic aldehydes. A newly designed Josiphos ligand enables access to alpha-acyloxyamides with high atom-economy and enantioselectivity. On the basis of mechanistic and kinetic studies, we propose a pathway in which rhodium plays a dual role in activating the aldehyde for cross-coupling. A stereochemical model is provided to rationalize the sense of enantioinduction observed.

  DOI：

  10.1021/ja504296x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 二乙基二氯磷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1-di(benzofuran-2-yl)-N,N-diethylphosphanamine
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroacylation: Enantioselective Cross-Coupling of Aldehydes and Ketoamides

  摘要：

  Under Rh(I) catalysis, alpha-ketoamides undergo intermolecular hydroacylation with aliphatic aldehydes. A newly designed Josiphos ligand enables access to alpha-acyloxyamides with high atom-economy and enantioselectivity. On the basis of mechanistic and kinetic studies, we propose a pathway in which rhodium plays a dual role in activating the aldehyde for cross-coupling. A stereochemical model is provided to rationalize the sense of enantioinduction observed.

  DOI：

  10.1021/ja504296x