2-bromo-3-isopropylamino-1,4-naphthoquinone | 97026-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-isopropylamino-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Brom-3-isopropylamino-α-naphthochinon；2-Bromo-3-(propan-2-ylamino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 97026-31-8
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂
• 分子量: 294.148
• InChiKey: MKRYLGCHRMSEHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 、 异丙胺 生成 2-bromo-3-isopropylamino-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  OERIU, Pharmazie, 1961, vol. 16, p. 266 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Substitution Reaction of 2-Bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone
  作者：Bryanne L. Stills、Carolyn B. Lauzon、Tetsuo Otsuki

  DOI：10.1246/cl.2002.306

  日期：2002.3

  Chemoselective substitution reactions of 2-bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone were studied here. In the reactions of 2-bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone with a variety of alkylamines, 2-alkylamino-3-bromo-1,4-naphthoquinones resulted in high yields. Alkylthiols, on the other hand, were found to form 2-alkylthio-3-methoxy-1,4-naphthoquinones in their reactions with 2-bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone in the presence of an amine.

  本文研究了 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌的化学选择性取代反应。在 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌与多种烷基胺的反应中，2-烷基氨基-3-溴-1,4-萘醌的产率很高。另一方面，烷基硫醇在胺的存在下与 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌反应生成 2-烷硫基-3-甲氧基-1,4-萘醌。
• OERIU, Pharmazie, 1961, vol. 16, p. 266 - 272
  作者：OERIU

  DOI：——

  日期：——