N,N-dimethyl-o-benzhydrylbenzamid | 79413-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-o-benzhydrylbenzamid
• 英文别名: 2-benzhydryl-N,N-dimethylbenzamide；Triphenylmethan-carbonsaeure-(2)-dimethylamid；2-benzhydryl-benzoic acid dimethylamide；2-Benzhydryl-benzoesaeure-dimethylamid
• CAS: 79413-84-6
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: DMRMZXKTBNIQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-o-benzhydrylbenzamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 -dimethylamin
  参考文献：
  名称：

  BERSCH; von MLETZKO; VOGEL, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 244 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylmethyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N-dimethyl-o-benzhydrylbenzamid
  参考文献：
  名称：

  α-Stellungzum N-Atom von Triphenylacetamiden aus cyclischensekundärenAminen中的锂。1,3-叔丁基氨基甲酸酯基团的金属更强三苯乙酰胺

  摘要：

  从环仲胺的α位置到三苯基乙酰胺N原子的锂化反应。金属化的三苯乙酰胺通过1,3-氨基甲酸酯基团的重排

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640510

文献信息

• Amide-Directed C−H Sodiation by a Sodium Hydride/Iodide Composite
  作者：Yinhua Huang、Guo Hao Chan、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.201702512

  日期：2017.6.1

  A new protocol for amide-directed ortho and lateral C-H sodiation is enabled by sodium hydride (NaH) in the presence of either sodium iodide (NaI) or lithium iodide (LiI). The transient organosodium intermediates could be transformed into functionalized aromatic compounds.

  在碘化钠（NaI）或碘化锂（LiI）的存在下，氢化钠（NaH）可以实现酰胺定向的邻位和横向CH磺化的新方案。瞬态有机钠中间体可以转化为官能化的芳族化合物。
• Hydrogen Bonds Involving the C-H Link. XV.¹ Non-Bonding of Triphenylmethane Hydrogen Atoms
  作者：C. S. Marvel、James Harkema

  DOI：10.1021/ja01853a055

  日期：1941.8
• WYKYPIEL, W.;LOHMANN, J. -J.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 5, 1337-1346
  作者：WYKYPIEL, W.、LOHMANN, J. -J.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——
• Lithiierung in ?-Stellung zum N-Atom von Triphenylacetamiden aus cyclischen sekund�ren Aminen. Umlagerung metallierter Triphenylacetamide unter 1,3-Verschiebung der Carbamoylgruppe
  作者：Werner Wykypiel、Jean-Jaques Lohmann、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640510

  日期：1981.7.22

  Lithiation in α-Position to the N-Atom of Triphenylacetamides from Cyclic Secondary Amines. Rearrangements of Metalated Triphenylacetamides by 1,3-Shift of Carbamoyl Groups

  从环仲胺的α位置到三苯基乙酰胺N原子的锂化反应。金属化的三苯乙酰胺通过1,3-氨基甲酸酯基团的重排
• BERSCH; von MLETZKO; VOGEL, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 244 - 247
  作者：BERSCH、von MLETZKO、VOGEL

  DOI：——

  日期：——