2,4,6-tri(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine | 19142-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,4,6-tri(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 19142-26-8
• 化学式: C₁₅H₂₇N₉
• 分子量: 333.44
• InChiKey: GOKMWLPCAGVTSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-208 °C
• 沸点：
  573.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 亚磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115925748

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tri-tert-butyl 4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(piperazine-1-carboxylate) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2,4,6-tri(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cycloaddition of CO2 and an epoxide using recyclable bifunctional polymeric Co(iii) salen complexes under mild conditions

  摘要：

  合成并筛选了由 (1R,2R)-(−)-1,2-二氨基环己烷和三嗪-哌嗪核衍生的双功能聚合 Co(III) salen 配合物 1a–g，用于 CO2 和环氧化物在温和条件下的不对称环加成反应。状况。使用不需要任何外部碱作为助催化剂的催化剂1e获得了产物碳酸亚丙酯(ee = 74%)的中等Krel值11.2。在目前的反应条件下，聚合物Co(III)–CCl3COO (1e)可有效回收10次，活性没有任何显着损失。

  DOI：

  10.1039/c3cy00325f

文献信息

• Functionally Diverse Macromolecules and Their Synthesis
  申请人：Simanek E. Eric

  公开号：US20070041933A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Functionally diverse macromolecules and synthetic routes for obtaining the same are disclosed. In certain embodiments, the synthesis proceeds in a divergent manner. In other embodiments, the routes rely on the differential reactivity of monomeric electrophilic triazine building blocks that display protected or unprotected groups. This diversity permits the facile introduction of a variety of diversity groups at multiple positions of these macromolecules, thereby setting the stage for further generational growth of the macromolecule and/or incorporation of other diversity groups such as biocompatible targeting groups.

  本文披露了功能多样的大分子和用于获得这些大分子的合成途径。在某些实施例中，合成以分散的方式进行。在其他实施例中，这些途径依赖于显示受保护或未受保护基团的单体亲电性三嗪构建块的不同反应性。这种多样性使得能够轻松地在这些大分子的多个位置引入各种多样性基团，从而为大分子的进一步世代生长和/或其他多样性基团（如生物相容性靶向基团）的引入奠定了基础。
• Enantioselective Henry and Aza-Henry Reaction in the Synthesis of (<i>R</i>)-Tembamide Using Efficient, Recyclable Polymeric Cu^IIComplexes as Catalyst
  作者：Anjan Das、Manoj K. Choudhary、Rukhsana I. Kureshy、Tamal Roy、Noor-ul H. Khan、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1002/cplu.201402078

  日期：2014.8

  Chiral copper(II) polymeric [H4]salen (salen=bis[(salicylidene)ethylenediaminato]) complexes CuII‐1–3 were generated in situ and used as efficient catalysts in the asymmetric Henry and aza‐Henry reaction of various aromatic and aliphatic aldehydes and N‐tosylimines in the presence of various nitroalkanes at room temperature (27±2 °C) for 20 hours. This group of polymeric [H4]salen complexes demonstrated

  手性铜（II）的聚合物[H 4 ]沙仑（沙仑=双[（亚水杨基）ethylenediaminato]）配合物的Cu II -1 - 3原位产生和用作在不对称亨利有效的催化剂和各种芳族的氮杂-亨利反应在室温（27±2°C）下，在各种硝基烷存在下，脂肪族醛和N-甲苯基亚胺为20小时。这组聚合的[H 4 ] salen配合物通过使用低催化剂负载量为1 mol％（相对于单体salen）的硝基甲烷，在形成β-硝基醇方面表现出优异的性能（产品收率和对映体过量 ee高达98％）单位）和高对映体诱导（ee 94％）在aza-Henry产品中；以中等产率（78％）获得了β-硝胺。该催化系统也与硝基乙烷和亨利反应的情况下1-硝基丙烷运作良好，以提供在高收率和对映选择性的相应的产品顺式非对映体。该铜II -2复杂的克水平保持其性能，并在其性能没有显著损失方便回收的八倍。Cu II -2配合物对N的对映选择性氮杂-
• RECYCLABLE CHIRAL CATALYST FOR ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC 7 INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150368181A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to preparation of highly efficient chiral recyclable homogeneous catalysts generated in situ by the reaction of chiral oligomeric [H 4 ] ligands and a metal salt taken in 1:1 molar ratio for asymmetric nitroaldol reaction, wherein nitroaldol reactions of various aldehydes such as aromatic, aliphatic α,β-unsaturated aldehydes, alicyclic aldehydes and nitroalkenes were carried out to produce optically active β-nitroalcohols in high yield and with moderate to excellent enantioselectivity (ee up to >95%) in presence of a base and an optically active chiral recyclable homogeneous catalyst represented by the following formula (I).

  本发明涉及通过手性寡聚[H4]配体与金属盐在1:1摩尔比下反应生成原位高效手性可回收均相催化剂的制备，用于不对称硝基醛醇反应，其中对各种醛（如芳香族、脂肪族α,β-不饱和醛、脂环醛和硝基烯烃）进行硝基醛醇反应，以高产率和中等到优异对映选择性（ee高达>95%）在碱和以下式（I）所示的手性可回收均相催化剂存在下产生光学活性β-硝基醇。
• DENDRIMER DELIVERY SYSTEM AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20190142964A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Low-generation dendrimers containing a high density of surface hydroxyl groups, and methods of synthesis thereof are provided. In particular, oligo ethylene glycol (OEG)-like dendrimers with a high surface functional groups at relatively low generations (e.g. ˜120 hydroxyls in the third generation, with a size of just 1-2 nm) is described. Dendrimer formulations including one or more prophylactic, therapeutic, and/or diagnostic agents, and methods of use thereof are also described. The formulations are suitable for topical, enteral, and/or parenteral delivery for treating one or more diseases, conditions, and injuries in the eye, the brain and nervous system (CNS), particularly those associated with pathological activation of microglia and astrocytes.

  本文提供了含有高密度表面羟基基团的低代数树状分子及其合成方法。具体来说，本文描述了具有高表面功能基团的寡聚乙二醇（OEG）类树状分子，其代数相对较低（例如第三代中约有120个羟基，大小仅为1-2纳米）。本文还描述了包括一种或多种预防性、治疗性和/或诊断性药物的树状分子制剂及其使用方法。这些制剂适用于局部、肠道和/或静脉注射治疗与微胶质细胞和星形胶质细胞病理激活相关的眼部、大脑和神经系统（CNS）中的一种或多种疾病、状况和损伤。
• 三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其合成方法和应用
  申请人：湖北大学

  公开号：CN110204504A

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明公开了一种三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物，该三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物采用如下方法合成：(1)1‑哌嗪‑Boc、三聚氯氰、‑R1和‑R2取代基发生取代反应，生成中间体c；(2)所述中间体c与盐酸发生水解反应，脱掉‑Boc基，得到中间体d；(3)所述中间体d与CS2发生硫代羧酸化反应，得到成品。本发明中提供的三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物通过哌嗪基团的半刚性六元环状骨架可以通过推‑拉电子效应提高相应硫代卡巴腙化合物的化学稳定性，其具有独特的钳形结构，能和过渡金属离子形成配位作用强、理化性质稳定的超分子配合物。本发明还提供了三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物的应用。