tri-tert-butyl 4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(piperazine-1-carboxylate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tri-tert-butyl 4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(piperazine-1-carboxylate)
• 英文别名: tri-tert-butyl 4,4',4"-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(piperazine-1-carboxylate)；2,4,6-[tris-N-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-4-yl]triazine；tert-butyl 4-[4,6-bis[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₅₁N₉O₆
• 分子量: 633.792
• InChiKey: IXBCALBUPYCVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(piperazine-1-carboxylate) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2,4,6-tri(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cycloaddition of CO2 and an epoxide using recyclable bifunctional polymeric Co(iii) salen complexes under mild conditions

  摘要：

  合成并筛选了由 (1R,2R)-(−)-1,2-二氨基环己烷和三嗪-哌嗪核衍生的双功能聚合 Co(III) salen 配合物 1a–g，用于 CO2 和环氧化物在温和条件下的不对称环加成反应。状况。使用不需要任何外部碱作为助催化剂的催化剂1e获得了产物碳酸亚丙酯(ee = 74%)的中等Krel值11.2。在目前的反应条件下，聚合物Co(III)–CCl3COO (1e)可有效回收10次，活性没有任何显着损失。

  DOI：

  10.1039/c3cy00325f
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到tri-tert-butyl 4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(piperazine-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  来自 1,3,5-三嗪的新型锑 (III) 和铋 (III) 配合物的合成、光谱表征、DFT 研究和初步抗菌评估

  摘要：

  摘要 在此，我们描述了 2,4,6-三(硫代吗啉)-1,3,5-三嗪、2,4,6-三(哌嗪)-1,3,5-三嗪及其新化合物的合成和表征。 Sb(III) 和 Bi(III) 配合物。配体和配合物的表征通过元素分析、热重分析 (TGA) 和光谱方法如红外 (IR)、1H 和 13C 核磁共振 (NMR) 和单晶 X 射线进行。使用密度泛函理论（DFT/B3LYP 和 M06-2X）方法计算了自由配体及其 Sb(III) 和 Bi(III) 配合物的理论振动频率和 1H 和 13C NMR 化学位移。我们的理论结果与相应的实验数据相匹配，并有助于解释 IR 和 1H 和 13C NMR 光谱。通过微量稀释方法对细菌物种金黄色葡萄球菌和真菌物种白色念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌进行抗菌体外研究。初步抗菌评估表明，Sb(III) 复合物对所有测试的细菌和真菌菌株均表现出中等活性，最低抑菌浓度 (MIC)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.01.096

文献信息

• Enantioselective Henry and Aza-Henry Reaction in the Synthesis of (<i>R</i>)-Tembamide Using Efficient, Recyclable Polymeric Cu^IIComplexes as Catalyst
  作者：Anjan Das、Manoj K. Choudhary、Rukhsana I. Kureshy、Tamal Roy、Noor-ul H. Khan、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1002/cplu.201402078

  日期：2014.8

  Chiral copper(II) polymeric [H4]salen (salen=bis[(salicylidene)ethylenediaminato]) complexes CuII‐1–3 were generated in situ and used as efficient catalysts in the asymmetric Henry and aza‐Henry reaction of various aromatic and aliphatic aldehydes and N‐tosylimines in the presence of various nitroalkanes at room temperature (27±2 °C) for 20 hours. This group of polymeric [H4]salen complexes demonstrated

  手性铜（II）的聚合物[H 4 ]沙仑（沙仑=双[（亚水杨基）ethylenediaminato]）配合物的Cu II -1 - 3原位产生和用作在不对称亨利有效的催化剂和各种芳族的氮杂-亨利反应在室温（27±2°C）下，在各种硝基烷存在下，脂肪族醛和N-甲苯基亚胺为20小时。这组聚合的[H 4 ] salen配合物通过使用低催化剂负载量为1 mol％（相对于单体salen）的硝基甲烷，在形成β-硝基醇方面表现出优异的性能（产品收率和对映体过量 ee高达98％）单位）和高对映体诱导（ee 94％）在aza-Henry产品中；以中等产率（78％）获得了β-硝胺。该催化系统也与硝基乙烷和亨利反应的情况下1-硝基丙烷运作良好，以提供在高收率和对映选择性的相应的产品顺式非对映体。该铜II -2复杂的克水平保持其性能，并在其性能没有显著损失方便回收的八倍。Cu II -2配合物对N的对映选择性氮杂-
• RECYCLABLE CHIRAL CATALYST FOR ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC 7 INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150368181A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to preparation of highly efficient chiral recyclable homogeneous catalysts generated in situ by the reaction of chiral oligomeric [H 4 ] ligands and a metal salt taken in 1:1 molar ratio for asymmetric nitroaldol reaction, wherein nitroaldol reactions of various aldehydes such as aromatic, aliphatic α,β-unsaturated aldehydes, alicyclic aldehydes and nitroalkenes were carried out to produce optically active β-nitroalcohols in high yield and with moderate to excellent enantioselectivity (ee up to >95%) in presence of a base and an optically active chiral recyclable homogeneous catalyst represented by the following formula (I).

  本发明涉及通过手性寡聚[H4]配体与金属盐在1:1摩尔比下反应生成原位高效手性可回收均相催化剂的制备，用于不对称硝基醛醇反应，其中对各种醛（如芳香族、脂肪族α,β-不饱和醛、脂环醛和硝基烯烃）进行硝基醛醇反应，以高产率和中等到优异对映选择性（ee高达>95%）在碱和以下式（I）所示的手性可回收均相催化剂存在下产生光学活性β-硝基醇。
• 三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其合成方法和应用
  申请人：湖北大学

  公开号：CN110204504A

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明公开了一种三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物，该三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物采用如下方法合成：(1)1‑哌嗪‑Boc、三聚氯氰、‑R1和‑R2取代基发生取代反应，生成中间体c；(2)所述中间体c与盐酸发生水解反应，脱掉‑Boc基，得到中间体d；(3)所述中间体d与CS2发生硫代羧酸化反应，得到成品。本发明中提供的三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物通过哌嗪基团的半刚性六元环状骨架可以通过推‑拉电子效应提高相应硫代卡巴腙化合物的化学稳定性，其具有独特的钳形结构，能和过渡金属离子形成配位作用强、理化性质稳定的超分子配合物。本发明还提供了三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物的应用。
• Triazine Dendrimers with Orthogonally Protected Amines on the Periphery. Masking Amines with Dde and BOC Groups Provides an Alternative to Carrying Protected Alcohols and Disulfides through an Iterative Synthesis
  作者：Alona P. Umali、Hannah L. Crampton、Eric E. Simanek

  DOI：10.1021/jo701320h

  日期：2007.12.1

  An orthogonally protected dendrimer based on melamine displaying 24 Boc-protected amines (Boc is t-butoxycarbonyl) and 12 Dde-protected (Dde is N-2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl) amines was synthesized using a convergent route in four linear steps in 43% overall yield to provide 5 g of product. Postsynthetic manipulation of this dendrimer produced a 57 kDa macromolecule bearing poly(ethylene

  基于三聚氰胺的正交保护的树枝状聚合物，具有24个Boc保护的胺（Boc为叔丁氧羰基）和12个Dde保护的（Dde为N使用会聚途径在四个线性步骤中合成了-2-（4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基）乙基）胺，总产率为43％，提供了5 g的产品。该树枝状大分子的合成后操作产生了一个57 kDa的大分子，带有聚（乙二醇）基团和吡啶二硫醚基团，分别通过氨基甲酸酯键和酰胺键连接。与已探究的其他基团（尤其是羟基）相比，这些正交保护的胺为化学修饰提供了更多的反应性手感。此外，事实证明，Dde基团比以前使用的二硫化物对所用的合成方法更稳定。一氯三嗪和二氯三嗪中间体可作为消除因三嗪环过度取代而产生的有害副产物的宝贵途径。
• PEPTIDE LIBRARIES
  申请人：Winter Gregory Paul

  公开号：US20120172235A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention relates to a method for altering the conformational diversity of a first repertoire of polypeptide ligands, comprising a plurality of polypeptides comprising at least two reactive groups separated by a loop sequence covalently linked to a molecular scaffold which forms covalent bonds with said reactive groups, to produce a second repertoire of polypeptide ligands, comprising assembling said second repertoire from the polypeptides and structural scaffold of said first repertoire, incorporating one of the following alterations: (a) altering at least one reactive group; or (b) altering the nature of the molecular scaffold; or (c) altering the bond between at least one reactive group and the molecular scaffold; or (d) any combination of (a), (b) or (c).

  本发明涉及一种改变多肽配体第一库的构象多样性的方法，该多肽配体第一库包括至少两个反应基团，这些反应基团由一个环序列共价连接到一个分子支架上，该分子支架与所述反应基团形成共价键，以产生多肽配体第二库。该方法包括从第一库的多肽和结构支架组装第二库，包括以下一种或多种改变：（a）改变至少一个反应基团；（b）改变分子支架的性质；（c）改变至少一个反应基团和分子支架之间的键；或（d）（a）和/或（b）和/或（c）的任意组合。