O-[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] imidazole-1-carbothioate | 86327-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: O-[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] imidazole-1-carbothioate
• CAS: 86327-54-0
• 化学式: C₄₀H₄₆N₄O₈SSi
• 分子量: 770.979
• InChiKey: PDAVCEVSUHJSET-DCZZOZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] imidazole-1-carbothioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到1-[(2R,3R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷转化为受保护的3'-脱氧核苷

  摘要：

  提出了将核糖核苷转化为3'-脱氧核糖核苷及其保护的衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81550-6
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-（4,4’-二甲氧基三苯甲基）-2’-O-叔丁基二甲基硅基尿苷 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到O-[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] imidazole-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷转化为受保护的3'-脱氧核苷

  摘要：

  提出了将核糖核苷转化为3'-脱氧核糖核苷及其保护的衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81550-6

文献信息

• OGILVIE, K. K.
  作者：OGILVIE, K. K.

  DOI：——

  日期：——