2-(甲氧基甲基)-1-甲基-4-苯基哌啶 | 62114-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(甲氧基甲基)-1-甲基-4-苯基哌啶
• 英文名称: methoxymethyl-2 methyl-1 phenyl-4 piperidine
• 英文别名: Piperidine, 2-(methoxymethyl)-1-methyl-4-phenyl-；2-(methoxymethyl)-1-methyl-4-phenylpiperidine
• CAS: 62114-71-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: GAHVMSCHWHDWPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 titanium(III) chloride 、 1,1-二溴乙烷 、 铜 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 2-(甲氧基甲基)-1-甲基-4-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3

文献信息

• Synthese radicalaire d'analgesiques potentiels: aryl-4 piperidines substituees en 2 et benzomorphanes
  作者：L. Stella、B. Raynier、J.M. Surzur

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92354-3

  日期：1981.1

  The synthesis of a series of 3-aryl 5-hexenyl amines and the cyclisations of the corresponding N-chloroamines are described. When the ring closure results from the amino radical addition to the ethylenic double bond, 2-chloromethyl 4-phenyl piperidines are obtained. These compounds lead by intramolecular Friedel-Craft reaction to varied substituted 6,7-benzomorphanes. When the phenyl ring is substituted

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。