1,2-Dimethoxy-5,7,8,9,9a,10-hexahydro-pyrrolo<1,2-b>isochinolin | 87664-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2-Dimethoxy-5,7,8,9,9a,10-hexahydro-pyrrolo<1,2-b>isochinolin
• 英文别名: 8,9-Dimethoxy-1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline
• CAS: 87664-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: XUNSOEYHNBQSIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  354.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺基乙酸 、 1,2-Dimethoxy-5,7,8,9,9a,10-hexahydro-pyrrolo<1,2-b>isochinolin 反应 0.08h， 以23%的产率得到4-Acety-1,2-dimethoxy-5,7,8,9,9a,10-hexahydro-pyrrolo<1,2-b>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  电子撞击引起的 1,2,3,4-四氢异喹啉中 C-5 和 C-8 上的取代基丢失，第 1 版。4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉的合成

  摘要：

  描述了 4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉 3 的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160909
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-Dimethoxybenzyl)-pyrrolidin 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,2-Dimethoxy-5,7,8,9,9a,10-hexahydro-pyrrolo<1,2-b>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  电子撞击引起的 1,2,3,4-四氢异喹啉中 C-5 和 C-8 上的取代基丢失，第 1 版。4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉的合成

  摘要：

  描述了 4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉 3 的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160909

文献信息

• KNEFELI, F.;MAYER, K. K.;POETTINGER, T.;STOEBER, G.;WIEGREBE, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 773-781
  作者：KNEFELI, F.、MAYER, K. K.、POETTINGER, T.、STOEBER, G.、WIEGREBE, W.

  DOI：——

  日期：——
• Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 und C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 1. Mitt. Synthese eines 4-Acetyl-pyrrolo[1,2-b]isochinolins
  作者：Frank Knefeli、Klaus K. Mayer、Theodor Poettinger、Georg Stöber、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19833160909

  日期：——

  Die Herstellung des 4‐Acetyl‐pyrrolo[1,2‐b]isochinolins 3 wird beschrieben.

  描述了 4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉 3 的制备。