9-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl]-N2-isobutyrylguanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl]-N2-isobutyrylguanine
• 英文别名: N-(9-((2S,3R,4S,5S)-5-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-fluoro-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)isobutyramide；N-[9-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-fluoro-4-hydroxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• 化学式: C₃₅H₃₆FN₅O₇
• 分子量: 657.699
• InChiKey: QQQXVSXVBFQISZ-IYZGCQLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl]-N2-isobutyrylguanine 、 N-(9-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)isobutyramide 生成 9-(3-O-t-Butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-N2-isobutyrylguanine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside 5'-methylene phosphonates

  摘要：

  描述了新型寡核苷酸类似物和核苷酸类似物以及它们的合成方法。这些寡核苷酸在诊断和治疗应用中非常有用。这些寡核苷酸对核酸酶降解具有稳定性。

  公开号：

  US05672697A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-脱氧-2-氟阿拉伯呋喃基)鸟嘌呤 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 37.0h， 生成 9-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl]-N2-isobutyrylguanine
  参考文献：
  名称：

  WO2020016782A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020016782A5

文献信息

• WO2020016782A5
  申请人：——

  公开号：WO2020016782A5

  公开（公告）日：2022-07-14
• Nucleoside 5'-methylene phosphonates
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US05672697A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  Novel oligonucleotides analogs and nucleoside analogs as well as methods for their synthesis are described. The oligonucleotides are useful in diagnostic and therapeutic applications. The oligonucleotides are stable to nuclease degradation.

  描述了新型寡核苷酸类似物和核苷酸类似物以及它们的合成方法。这些寡核苷酸在诊断和治疗应用中非常有用。这些寡核苷酸对核酸酶降解具有稳定性。