10,11-Dihydrodibenzothiepin-10-ol | 1527-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 10,11-Dihydrodibenzothiepin-10-ol
• 英文别名: 10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-ol；10-Hydroxy-10,11-dihydro-dibenzothiepin；10-Hydroxy-10,11-dihydrodibenzothiepin；10,11-Dihydro-dibenzothiepin-10-ol；10,11-Dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-ol；5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-ol
• CAS: 1527-20-4
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: XLQKDTQNKRVMGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  359.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Dihydrodibenzothiepin-10-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-((E)-3-phenyl-allyl)-piperazine; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  二苯并[B,F]硫杂卓-10(11H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 10,11-Dihydrodibenzothiepin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564

文献信息

• Tricyclics with analgesic and antidepressant activity. 2. [[(Alkylamino)ethyl]thio]dibenzo[b,f]thiepins and 10,11-dihydro derivatives
  作者：Helen H. Ong、James A. Profitt、V. B. Anderson、Theodore C. Spaulding、Jeffrey C. Wilker、Harry M. Geyer

  DOI：10.1021/jm00352a010

  日期：1982.10

  A series of [[(alkylamino)ethyl]thio]dibenz[b,f]thiepins (III) and their 10,11-dihydro derivatives (IV) was synthesized and subjected to broad analgesic/CNS screening. Preliminary results indicated a combination of analgesic/antidepressant profiles, similar to that observed for the [[(alkylamino)ethyl]thio]dibenz[b,f]oxepins (I) and their corresponding dihydro derivatives (II). The most active congener

  合成了一系列[[（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]噻吩类化合物（III）及其10,11-二氢衍生物（IV），并对其进行了广泛的镇痛/ CNS筛选。初步结果表明止痛药/抗抑郁药的组合与[[（（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]氧杂环庚烷（I）及其相应的二氢衍生物（II）所观察到的相似。本系列中最活跃的同类物10b显示出在pentazocine范围内的抗伤害感受力，通过小鼠对苯二酚-醌诱导的扭体（PQW）和甩尾评估。在预防丁苯那嗪诱发的上睑下垂（TBZ）方面，它的活性是丙咪嗪的两倍以上，该试验被广泛认为对临床有效的抗抑郁药具有预测价值。
• ONG, H. H.;PROFITT, J. A.;ANDERSON, V. B.;SPAULDING, T. C.;WILKER, J. C.;+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1150-1153
  作者：ONG, H. H.、PROFITT, J. A.、ANDERSON, V. B.、SPAULDING, T. C.、WILKER, J. C.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4668695A
  申请人：——

  公开号：US4668695A

  公开（公告）日：1987-05-26
• US4766143A
  申请人：——

  公开号：US4766143A

  公开（公告）日：1988-08-23
• US4771069A
  申请人：——

  公开号：US4771069A

  公开（公告）日：1988-09-13