1-[3-(6,7-dimethoxy-1-methyl-isochroman-1-yl)-propyl]-4-(4-fluoro-phenyl)-piperazine | 70821-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[3-(6,7-dimethoxy-1-methyl-isochroman-1-yl)-propyl]-4-(4-fluoro-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-[3-(6,7-Dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisochromen-1-yl)propyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine
• CAS: 70821-72-6
• 化学式: C₂₅H₃₃FN₂O₃
• 分子量: 428.547
• InChiKey: XHCDVMIZDTWUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 在 tetrafluoroboric acid-diethyl ether complex 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[3-(6,7-dimethoxy-1-methyl-isochroman-1-yl)-propyl]-4-(4-fluoro-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-（烷基氨基）异色团：具有外周和中枢活动的降压药。

  摘要：

  已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-（1-（3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-（3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）乙基] -4-（4-氟苯基）哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动，因此，其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用，因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1021/jm00343a015

文献信息

• US4487774A
  申请人：——

  公开号：US4487774A

  公开（公告）日：1984-12-11
• US4577021A
  申请人：——

  公开号：US4577021A

  公开（公告）日：1986-03-18
• US4711960A
  申请人：——

  公开号：US4711960A

  公开（公告）日：1987-12-08
• 1-(Alkylamino)isochromans: hypotensives with peripheral and central activities
  作者：J. M. McCall、R. B. McCall、R. E. TenBrink、B. V. Kamdar、S. J. Humphrey、V. H. Sethy、D. W. Harris、C. Daenzer

  DOI：10.1021/jm00343a015

  日期：1982.1

  A series of 1-[1-(3,4-dimethoxy-1H-2-benzopyran-1-yl)alkyl]-4-arylpiperazines that shows hypotensive activity in the conscious rat has been investigated. Structure-activity relationships are described. A typical example that was investigated in greater detail is 1-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-2-benzopyran-1-yl)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine. This compound decreases sympathetic nerve activity

  已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-（1-（3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-（3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）乙基] -4-（4-氟苯基）哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动，因此，其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用，因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。