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Methyl (3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)carbamate
Methyl (3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)carbamate | 864248-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)carbamate
英文别名
methyl N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate
CAS
864248-26-0
化学式
C
10
H
21
N
3
O
2
mdl
MFCD24389378
分子量
215.296
InChiKey
WXFYDZQNPNLUQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
333.5±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.035±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:406f487fb83eb9fc29dd7f2eff855207
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪
3-(N-methylpiperazino)propylamine
4572-03-6
C
8
H
19
N
3
157.259
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N,4-二甲基-1-哌嗪丙胺
N-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-amine
864244-66-6
C
9
H
21
N
3
171.286
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl (3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)carbamate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
N,4-二甲基-1-哌嗪丙胺
参考文献:
名称:
Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
摘要:
以下化合物的分子式,其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物;R 2 和R 3 代表氢;R 4 ,R 5 ,R 6 和R 7 可以相同也可以不同,每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物;R 8 代表氢或类似物;R 9 代表C 1-6 烷基或类似物;V 1 代表氧或类似物;V 2 代表氧或硫;W代表—NH—或类似物;X代表—CH═、氮或类似物;Y代表氧或类似物。]
公开号:
US20050277652A1
作为产物:
描述:
1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪
、
氯甲酸甲酯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
Methyl (3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)carbamate
参考文献:
名称:
Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
摘要:
以下化合物的分子式,其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物;R 2 和R 3 代表氢;R 4 ,R 5 ,R 6 和R 7 可以相同也可以不同,每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物;R 8 代表氢或类似物;R 9 代表C 1-6 烷基或类似物;V 1 代表氧或类似物;V 2 代表氧或硫;W代表—NH—或类似物;X代表—CH═、氮或类似物;Y代表氧或类似物。]
公开号:
US20050277652A1
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