4-hydroxy-α-lapachone | 60290-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-hydroxy-α-lapachone
• 英文别名: 4-Hydroxy-α-lapachon；4-Hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[g]chromene-5,10-dione
• CAS: 60290-58-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: KHDNNHZLJJJVFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-α-lapachone 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILES, ROBIN G. F.;GREEN, IVAN R., S. AFR. J. CHEM., 43,(1990) N-4, C. 96-100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2H-1-苯并吡喃-4,5-二醇,3,4-二氢-2,2-二甲基- 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 4-hydroxy-α-lapachone
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-4-Hydroxy-2,2-Dimethyl-2H-1-Benzopyran-5 8-Dione 的合成。制备萘并[2,3-b]吡喃醌的潜在关键中间体

  摘要：

  摘要 描述了吡喃醌 6 的合成及其在制备吡喃萘醌 1b 中的应用。

  DOI：

  10.1080/00397919208020860

文献信息

• Kapoor, N. K.; Gupta, R. B.; Khanna, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1078 - 1079
  作者：Kapoor, N. K.、Gupta, R. B.、Khanna, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Novel IDO Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Lankenau Institute for Medical Research

  公开号：US20130183388A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Novel indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors, compositions comprising the same, and methods of use thereof are disclosed.
• [EN] NOVEL IDO INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS IDO ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：LANKENAU INST MEDICAL RES

  公开号：WO2008115804A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] Novel indolearaine 2, 3-dioxygenase (IDO) inhibitors, compositions comprising the same, and methods of use thereof are disclosed.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de 2,3-dioxygénase d'indoléaraine (IDO), des compositions les contenant et leurs procédés d'utilisation.
• Synthesis of 3,4-Dihydro-4-Hydroxy-2,2-Dimethyl-2<i>H</i>-1-Benzopyran-5 8-Dione. A Potential Key Intermediate for the Preparation of Naphtho[2,3-b]Pyranoquinones
  作者：Claudio Sate B、Jaime A. Valderrama、Ricardo Tapia、Francisco Farifia、M. Carmen Paredes

  DOI：10.1080/00397919208020860

  日期：1992.3

  Abstract The synthesis of pyranoquinone 6 and its application to the elaboration of pyranonaphthoquinone 1b is described.

  摘要 描述了吡喃醌 6 的合成及其在制备吡喃萘醌 1b 中的应用。
• GILES, ROBIN G. F.;GREEN, IVAN R., S. AFR. J. CHEM., 43,(1990) N-4, C. 96-100
  作者：GILES, ROBIN G. F.、GREEN, IVAN R.

  DOI：——

  日期：——