4-(1,2-diphenylprop-1-en-1-yl)phenol | 899-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(1,2-diphenylprop-1-en-1-yl)phenol
• 英文别名: 1-p-Hydroxyphenyl-1,2-diphenyl-1-propen
• CAS: 899-24-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: OQTIXTRGOLZBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2-diphenylprop-1-en-1-yl)phenol 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 生成 3-[4-(1,2-diphenylprop-1-enyl)phenoxy]-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  BE637389

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-p-Methoxyphenyl-1,2-diphenyl-1-propen 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-(1,2-diphenylprop-1-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  BE637389

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triphenylethylene analogues: Design, synthesis and evaluation of antitumor activity and topoisomerase inhibitors
  作者：Sudesh Rani、Kamaldeep Paul

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112775

  日期：2020.12

  concentration levels. Detailed studies on the most active compounds 11–13 show these compounds are capable to inhibit the growth of cancer cells. Finally, with the aim to correlate the antiproliferative activity with an intracellular target(s), the effect on relaxation activity of DNA topoisomerase-II is assayed. The relevance of interaction of most active compounds with topoisomerase-II is demonstrated which is

  为了在结构上关联用于乳腺癌的抗癌药物他莫昔芬，设计并合成了一系列化合物作为潜在的候选药物。McMurry偶联反应被用作制备这些类似物的关键合成步骤，E / Z异构体的比例是根据NMR和HPLC实验确定的。发现这些新化合物在微摩尔范围内具有60种人类肿瘤细胞系的1剂量和5剂量浓度水平的细胞毒性。上最活跃的化合物的详细研究11 - 13表明这些化合物能够抑制癌细胞的生长。最后，以使抗增殖活性与细胞内靶标相关为目的，测定了DNA拓扑异构酶-II对松弛活性的影响。证明了大多数活性化合物与拓扑异构酶-II相互作用的相关性，这也得到了对接研究的支持。