哌啶-3-基甲基-氨基甲酸叔丁基酯 | 1016167-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 哌啶-3-基甲基-氨基甲酸叔丁基酯
• 中文别名: (S)-3-Boc-氨甲基哌啶
• 英文名称: (S)-1-piperidin-3-ylmethylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (S)-(piperidin-3-ylmethyl)carbamate；(S)-3-(boc-aminomethyl)piperidine；tert-butyl N-[[(3S)-piperidyl]methyl]carbamate；tert-butyl N-[[(3S)-3-piperidyl]methyl]carbamate；(3S)-N'-(t-butoxycarbonyl)-3-(aminomethyl)piperidine；(S)-tert-butyl (piperidin-3-ylmethyl)carbamate；tert-butyl N-[[(3S)-piperidin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1016167-99-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD01632454
• 分子量: 214.308
• InChiKey: KHPQHXGYYXYTDN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-3-基甲基-氨基甲酸叔丁基酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-N-((1-(6-bromoisothiazolo[4,3-b]pyridin-3-yl)piperidin-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-phenyl- and 3-N-piperidinyl-isothiazolo[4,3-b]pyridines as highly potent inhibitors of cyclin G-associated kinase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113158
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-哌啶-3-羧酰胺盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 10.0~55.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 哌啶-3-基甲基-氨基甲酸叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  (S)-3-Boc-氨甲基哌啶的制备及结构确认方 法

  摘要：

  本发明公开了(S)‑3‑Boc‑氨甲基哌啶的制备及结构确认，通过将化合物1苄基化，还原羰基、保护氨基、催化加氢的方法得到化合物5；继而将化合物5进行衍生得到晶体，对晶体进行衍射测试、分析得出化合物5即为(S)‑3‑Boc‑氨甲基哌啶，旋光度为‑8.98，进一步验证了制备化合物5的方法是可行的。这种制备方法运用便宜易得的手性原料化合物1，无需使用拆分剂，在收率及成本上具有优势；产品通过衍生、衍射方式测试，确定出正确的构型，这种制备及确认方法形成了一个体系，有利用工业生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN108409639B

文献信息

• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Wang Xiaojing

  公开号：US20110251176A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• [EN] LIBRARIES OF PYRIDINE-CONTAINING MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：CYCLENIUM PHARMA INC

  公开号：WO2018232506A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure relates to novel pyridine-containing macrocyclic compounds and libraries thereof that are useful as research tools for drug discovery efforts. This disclosure also relates to methods of preparing these compounds and libraries and methods of using these libraries, such as in high throughput screening. In particular, these libraries are useful for evaluation of bioactivity at existing and newly identified pharmacologically relevant targets, including G protein-coupled receptors, nuclear receptors, enzymes, ion channels, transporters, transcription factors, protein-protein interactions and nucleic acid-protein interactions. As such, these libraries can be applied to the search for new pharmaceutical agents for the treatment and prevention of a range of medical conditions.

  本公开涉及新型含吡啶的大环化合物及其库，这些化合物对药物发现工作是有用的研究工具。本公开还涉及制备这些化合物和库的方法，以及使用这些库的方法，例如在高通量筛选中。特别是，这些库对评估现有和新鉴定的药理学相关靶点的生物活性是有用的，包括G蛋白偶联受体、核受体、酶、离子通道、转运蛋白、转录因子、蛋白质相互作用和核酸-蛋白质相互作用。因此，这些库可应用于寻找用于治疗和预防各种医疗状况的新药物。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019018186A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及具有以下结构的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物的药物学可接受的盐，其中Z、RA、X1、X2和R1如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，可选地与β-内酰胺类抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者投予本发明化合物的治疗有效量，结合治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素，可选地结合一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物。本发明的化合物在克服抗生素耐药性的方法中具有用处。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018136661A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• 2-Amino-<i>N</i>-pyrimidin-4-ylacetamides as A_2A Receptor Antagonists: 2. Reduction of hERG Activity, Observed Species Selectivity, and Structure−Activity Relationships
  作者：Deborah H. Slee、Manisha Moorjani、Xiaohu Zhang、Emily Lin、Marion C. Lanier、Yongsheng Chen、Jaimie K. Rueter、Sandra M. Lechner、Stacy Markison、Siobhan Malany、Tanya Joswig、Mark Santos、Raymond S. Gross、John P. Williams、Julio C. Castro-Palomino、María I. Crespo、Maria Prat、Silvia Gual、José-Luis Díaz、Kayvon Jalali、Yang Sai、Zhiyang Zuo、Chun Yang、Jenny Wen、Zhihong O’Brien、Robert Petroski、John Saunders

  DOI：10.1021/jm701187w

  日期：2008.3.1

  novel A 2A receptor antagonists with excellent water solubility. As described in the accompanying paper, the antagonists were first optimized to remove an unsubstituted furyl moiety, with the aim of avoiding the potential metabolic liabilities that can arise from the presence of an unsubstituted furan. This effort identified a series of potent and selective methylfuryl derivatives. Herein, we describe

  以前，我们已经描述了一系列具有出色水溶性的新型A 2A受体拮抗剂。如随附文件中所述，首先对拮抗剂进行优化以去除未取代的呋喃基部分，目的是避免由于未取代的呋喃的存在而可能引起的潜在代谢负债。这项工作确定了一系列有效的和选择性的甲基呋喃基衍生物。在本文中，我们描述了该系列的进一步优化，以提高效力，维持人A 2A对人A 1受体的选择性以及最小化针对hERG通道的活性。另外，报道了观察到的针对人和大鼠A 2A受体的构效关系。