8-amino-1-naphthol hydrochloride | 40471-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-amino-1-naphthol hydrochloride
• 英文别名: 8-Aminonaphthalen-1-ol hydrochloride；8-aminonaphthalen-1-ol;hydrochloride
• CAS: 40471-30-5
• 化学式: C₁₀H₉NO*ClH
• 分子量: 195.648
• InChiKey: GVVYJBJYDFQGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethylamino-4-methyl-3-penten-1-yne 、 8-amino-1-naphthol hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(3-methyl-2-butenyl)naphth<1,8-de>-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted naphth[1,8-de]-1,3-oxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480843

文献信息

• Formation of New Tetradentate Schiff Base Metal Chelates
  作者：Abdul Malek、James M. Fresco

  DOI：10.1139/v73-297

  日期：1973.6.15

  Condensation products of o-aminophenol, N-substituted-o-aminophenols, and 8-amino-1-naphthol with α-diketones have been compared. The basis for the lack of reactivity of these products to yield Schiff base chelates for the cases where the parent diketone is different from glyoxal was examined. Steric factors alone did not appear to influence the reaction.

  o-氨基酚、N-取代-o-氨基酚和8-氨基-1-萘酚与α-二酮的缩合产物进行了比较。研究了当原始二酮不同于丙二醛时，这些产物缺乏反应性以产生席夫碱螯合物的基础。仅有的立体因素似乎并没有影响反应。