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2,3-Diethylpiperazin | 907972-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Diethylpiperazin
英文别名
2,3-Diethylpiperazine
2,3-Diethylpiperazin化学式
CAS
907972-17-2
化学式
C8H18N2
mdl
MFCD07373400
分子量
142.244
InChiKey
FOCWTZQPHKNTMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-己二酮乙二胺 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 Myxococcus stipitatus R-selective imine reductase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2,3-Diethylpiperazin
    参考文献:
    名称:
    从二胺和二羰基生物催化获得哌嗪
    摘要:
    考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性,非常需要有效和选择性的合成。在这里,我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂,从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b00291
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文献信息

  • N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
    申请人:GRIFFIOEN Gerard
    公开号:US20100197703A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.
    该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物,以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物,以及其药学上可接受的盐,这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分,如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法,以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
  • US4761476A
    申请人:——
    公开号:US4761476A
    公开(公告)日:1988-08-02
  • US4837324A
    申请人:——
    公开号:US4837324A
    公开(公告)日:1989-06-06
  • US8722681B2
    申请人:——
    公开号:US8722681B2
    公开(公告)日:2014-05-13
  • [EN] COMPOSITE SEMIPERMEABLE MEMBRANE AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR<br/>[FR] MEMBRANE SEMI-PERMÉABLE COMPOSITE ET SON PROCÉDÉ DE FABRICATION<br/>[JA] 複合半透膜およびその製造方法
    申请人:TORAY INDUSTRIES
    公开号:WO2021085600A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    本発明の複合半透膜は、多官能脂肪族アミンと多官能芳香族酸ハロゲン化物との縮合体である半芳香族架橋ポリアミドを主成分とする分離機能層を含有し、かつ前記分離機能層が中空状のひだを有し、分離機能層表面の比表面積が1.2以上5.0以下であり、X線光電子分光測定において、測定された元素中の炭素原子に対する窒素原子と酸素原子の和の割合、C/(N+O)が2.3以上、4.0以下である分離機能層を備える。
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