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4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline
英文别名
[4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)quinazolin-2-yl]hydrazine;[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)quinazolin-2-yl]hydrazine
4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline化学式
CAS
——
化学式
C14H20N6
mdl
——
分子量
272.353
InChiKey
UXZYSJATZVGVPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazolinesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(2-chlorophenyl)-2-(2-(4-(4-ethylpiperazin-1-yl)quinazolin-2-yl)hydrazono)thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    哌嗪取代喹唑啉基硫脲/噻唑烷酮/查尔酮杂化物的合成及体外抗菌评价
    摘要:
    在寻找新的生物实体以对抗最近的耐药微生物菌株的框架中,我们报告了一个基于喹唑啉的硫脲/4-噻唑烷酮/查尔酮杂化物库。使用肉汤稀释技术研究了新合成的化合物对几种细菌(金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌)和真菌(白色念珠菌和棒曲霉)的功效。从生物学评价,(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-((4-(4-乙基哌嗪-1-基)喹唑啉-2-基)氨基)苯基)prop-2 -en-1-one 被发现是抑制细菌生长最活跃的类似物(微生物抑制浓度 3.12 μg/mL)。与标准品相比,其余化合物表现出同等效力 (3.12–12.5 μg/mL)。
    DOI:
    10.1134/s1068162015020132
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-喹唑啉二酮 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    哌嗪取代喹唑啉基硫脲/噻唑烷酮/查尔酮杂化物的合成及体外抗菌评价
    摘要:
    在寻找新的生物实体以对抗最近的耐药微生物菌株的框架中,我们报告了一个基于喹唑啉的硫脲/4-噻唑烷酮/查尔酮杂化物库。使用肉汤稀释技术研究了新合成的化合物对几种细菌(金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌)和真菌(白色念珠菌和棒曲霉)的功效。从生物学评价,(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-((4-(4-乙基哌嗪-1-基)喹唑啉-2-基)氨基)苯基)prop-2 -en-1-one 被发现是抑制细菌生长最活跃的类似物(微生物抑制浓度 3.12 μg/mL)。与标准品相比,其余化合物表现出同等效力 (3.12–12.5 μg/mL)。
    DOI:
    10.1134/s1068162015020132
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