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4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline
4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline
英文别名
[4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)quinazolin-2-yl]hydrazine;[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)quinazolin-2-yl]hydrazine
CAS
——
化学式
C
14
H
20
N
6
mdl
——
分子量
272.353
InChiKey
UXZYSJATZVGVPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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0.43
拓扑面积:
70.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)quinazoline
——
C
14
H
17
ClN
4
276.769
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline
在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(2-chlorophenyl)-2-(2-(4-(4-ethylpiperazin-1-yl)quinazolin-2-yl)hydrazono)thiazolidin-4-one
参考文献:
名称:
哌嗪取代喹唑啉基硫脲/噻唑烷酮/查尔酮杂化物的合成及体外抗菌评价
摘要:
在寻找新的生物实体以对抗最近的耐药微生物菌株的框架中,我们报告了一个基于喹唑啉的硫脲/4-噻唑烷酮/查尔酮杂化物库。使用肉汤稀释技术研究了新合成的化合物对几种细菌(金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌)和真菌(白色念珠菌和棒曲霉)的功效。从生物学评价,(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-((4-(4-乙基哌嗪-1-基)喹唑啉-2-基)氨基)苯基)prop-2 -en-1-one 被发现是抑制细菌生长最活跃的类似物(微生物抑制浓度 3.12 μg/mL)。与标准品相比,其余化合物表现出同等效力 (3.12–12.5 μg/mL)。
DOI:
10.1134/s1068162015020132
作为产物:
描述:
2,4-喹唑啉二酮
在 hydrazine hydrate 、
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline
参考文献:
名称:
哌嗪取代喹唑啉基硫脲/噻唑烷酮/查尔酮杂化物的合成及体外抗菌评价
摘要:
在寻找新的生物实体以对抗最近的耐药微生物菌株的框架中,我们报告了一个基于喹唑啉的硫脲/4-噻唑烷酮/查尔酮杂化物库。使用肉汤稀释技术研究了新合成的化合物对几种细菌(金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌)和真菌(白色念珠菌和棒曲霉)的功效。从生物学评价,(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-((4-(4-乙基哌嗪-1-基)喹唑啉-2-基)氨基)苯基)prop-2 -en-1-one 被发现是抑制细菌生长最活跃的类似物(微生物抑制浓度 3.12 μg/mL)。与标准品相比,其余化合物表现出同等效力 (3.12–12.5 μg/mL)。
DOI:
10.1134/s1068162015020132
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