4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline
• 英文别名: [4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)quinazolin-2-yl]hydrazine；[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)quinazolin-2-yl]hydrazine
• 化学式: C₁₄H₂₀N₆
• 分子量: 272.353
• InChiKey: UXZYSJATZVGVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-2-(2-(4-(4-ethylpiperazin-1-yl)quinazolin-2-yl)hydrazono)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  哌嗪取代喹唑啉基硫脲/噻唑烷酮/查尔酮杂化物的合成及体外抗菌评价

  摘要：

  在寻找新的生物实体以对抗最近的耐药微生物菌株的框架中，我们报告了一个基于喹唑啉的硫脲/4-噻唑烷酮/查尔酮杂化物库。使用肉汤稀释技术研究了新合成的化合物对几种细菌（金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）和真菌（白色念珠菌和棒曲霉）的功效。从生物学评价，(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-((4-(4-乙基哌嗪-1-基)喹唑啉-2-基)氨基)苯基)prop-2 -en-1-one 被发现是抑制细菌生长最活跃的类似物（微生物抑制浓度 3.12 μg/mL）。与标准品相比，其余化合物表现出同等效力 (3.12–12.5 μg/mL)。

  DOI：

  10.1134/s1068162015020132
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-hydrazinylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  哌嗪取代喹唑啉基硫脲/噻唑烷酮/查尔酮杂化物的合成及体外抗菌评价

  摘要：

  在寻找新的生物实体以对抗最近的耐药微生物菌株的框架中，我们报告了一个基于喹唑啉的硫脲/4-噻唑烷酮/查尔酮杂化物库。使用肉汤稀释技术研究了新合成的化合物对几种细菌（金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）和真菌（白色念珠菌和棒曲霉）的功效。从生物学评价，(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-((4-(4-乙基哌嗪-1-基)喹唑啉-2-基)氨基)苯基)prop-2 -en-1-one 被发现是抑制细菌生长最活跃的类似物（微生物抑制浓度 3.12 μg/mL）。与标准品相比，其余化合物表现出同等效力 (3.12–12.5 μg/mL)。

  DOI：

  10.1134/s1068162015020132

文献信息

• Synthesis and in vitro antimicrobial evaluation of piperazine substituted quinazoline-based thiourea/thiazolidinone/chalcone hybrids
  作者：D. R. Shah、H. P. Lakum、K. H. Chikhalia

  DOI：10.1134/s1068162015020132

  日期：2015.3

  quinazoline-based thiourea/4-thiazolidinone/chalcone hybrids. The newly synthesized compounds were studied for efficacy against several bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa, and Klebsiella pneumoniae) and fungi (Candida albicans and Aspergillus clavatus) using the broth dilution technique. From the biological evaluation, (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-((4-(4-ethylp

  在寻找新的生物实体以对抗最近的耐药微生物菌株的框架中，我们报告了一个基于喹唑啉的硫脲/4-噻唑烷酮/查尔酮杂化物库。使用肉汤稀释技术研究了新合成的化合物对几种细菌（金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）和真菌（白色念珠菌和棒曲霉）的功效。从生物学评价，(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-((4-(4-乙基哌嗪-1-基)喹唑啉-2-基)氨基)苯基)prop-2 -en-1-one 被发现是抑制细菌生长最活跃的类似物（微生物抑制浓度 3.12 μg/mL）。与标准品相比，其余化合物表现出同等效力 (3.12–12.5 μg/mL)。