N,N-dimethyl-4-[4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]piperazine-1-carboxamide | 1279714-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-[4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]piperazine-1-carboxamide
• CAS: 1279714-18-9
• 化学式: C₁₇H₂₃N₉O
• 分子量: 369.429
• InChiKey: PCXPNJOIYHRNLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-[4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[1,2-f]triazines as JAK2 inhibitors: Achieving potency and selectivity for JAK2 over JAK3

  摘要：

  SAR studies of pyrrolo[1,2-f]triazines as JAK2 inhibitors is presented. Achieving JAK2 inhibition selectively over JAK3 is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.022