2-chloro-N-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 35265-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-N-methylamine
• CAS: 35265-86-2
• 化学式: C₇H₆ClN₃S
• 分子量: 199.664
• InChiKey: UOUPRSFMQYKCOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (7-(2-methoxy-4-morpholinophenyl)-4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中，病症、紊乱或疾病是癌症。

  公开号：

  WO2023241620A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢噻吩[3,2-D]嘧啶-2,4-二酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-chloro-N-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Thienopyrimidine Amide Derivatives

  摘要：

  噻啶嘧啶酰胺衍生物是一类重要的有机化合物，具有广泛的生物活性。因此，研究人员越来越关注这些化合物的合成。合成了一系列噻啶嘧啶酰胺衍生物（13a-m）。新合成的酰胺衍生物（13a-m）通过1H NMR、13C NMR、质谱和红外光谱数据进行了表征。此外，这些化合物还被评估了其抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20545

文献信息

• Discovery of novel thienopyrimidine derivatives as <scp>LRRK2</scp> inhibitors
  作者：Changyu Choi、Jiwon Park、Soyeon Jang、Jihyung Kim、Sohee Lee、Kyung Hoon Min

  DOI：10.1002/bkcs.12450

  日期：2022.2

  disease, Crohn's disease, and cancer. Despite considerable research, none of these inhibitors are available for clinical application. Herein, we designed and synthesized novel thienopyrimidine derivatives by a bioisosteric replacement and investigated their structure–activity relationships. Thieno[3,2-d]pyrimidine derivative 22 showed the most potent inhibitory activity and inhibited both wild-type and

  富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 被认为是帕金森病、克罗恩病和癌症的有希望的治疗靶点。尽管进行了大量研究，但这些抑制剂中没有一种可用于临床应用。在此，我们通过生物等排取代设计和合成了新型噻吩并嘧啶衍生物，并研究了它们的构效关系。Thieno[3,2- d ]嘧啶衍生物22显示出最有效的抑制活性，并抑制野生型和 G2019S 突变体 LRRK2，IC 50值分别为 30 和 14 nM。
• [EN] FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种并环杂环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022002118A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• Synthesis and antibacterial activity of novel 4-{4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl}-benzohydrazide derivatives
  作者：T. Giri、G. Sailaja、E. Laxminarayana、M. Thirumala Chary、M. Ramesh

  DOI：10.1134/s1070363217060238

  日期：2017.6

  A series of novel 4-4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl}benzohydrazide derivatives were synthesized and evaluated for their antibacterial activity. Most of the compounds demonstrated high activity towards Escherichia coli, Pseudomonas, Staphylococcus aureus, and Bacillus. Structures of all synthesized compounds were confirmed by spectral analysis.
• KR2023/72373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——