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3-(4-fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine p-toluenesulphonate
3-(4-fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine p-toluenesulphonate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine p-toluenesulphonate
英文别名
[3-(4-Fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium;4-methylbenzenesulfonate;[3-(4-fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium;4-methylbenzenesulfonate
CAS
——
化学式
C
7
H
8
O
3
S*C
12
H
13
FN
2
O
mdl
——
分子量
392.451
InChiKey
UYQCMPONANORAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.04
重原子数:
27
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
114
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
BOC-甘氨酸
、
3-(4-fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine p-toluenesulphonate
在
1-羟基苯并三唑
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以63%的产率得到tert-butyl (2-{[3-(4-fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]amino}-2-oxoethyl)carbamate
参考文献:
名称:
Derivatives of 3-Azabicyclo[3.1.0] Hexane as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors
摘要:
本发明涉及作为二肽基肽酶-IV抑制剂的新型3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物以及所述化合物的合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物的药理组合物,以及治疗糖尿病,特别是2型糖尿病,以及糖尿病前期、糖尿病脂质代谢紊乱、代谢性酸中毒、酮症、饱腹障碍和肥胖的方法。这些抑制剂还可用于治疗多种代谢、神经、抗炎和自身免疫性疾病的症状,如炎症性疾病、多发性硬化症、类风湿关节炎;病毒性、癌症和胃肠道疾病。本发明的化合物还可用于治疗由多囊卵巢综合征引起的不孕症。
公开号:
US20080300251A1
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