8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 化学式: C₇H₃ClF₃N₃
• 分子量: 221.569
• InChiKey: XVQOKOYHCGZDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 hydrazine hydrate 、 咪唑盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用DMF及其衍生物作为单碳源的无金属[4 + 1]和[5 + 1]环化反应制备杂环

  摘要：

  1,2,4-三唑并[3,4- a ]吡啶和相关的杂环以及取代的三嗪是在各种药物和农用化学试剂中普遍发现的支架。在这里，我们报告了一种高效且实用的方法，该方法使用DMF及其衍生物进行[4 + 1]和[5 + 1]环化反应，以制备这些杂环。这种无金属的反应利用了贮存稳定的DMF作为溶剂和碳供体，使用咪唑氯化物作为催化剂的优势，温和的反应条件可耐受广泛的底物范围并替代。制备的3-未取代的1,2,4-三唑并[3,4- a ]吡啶和衍生物允许在3-位进一步引入各种官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151844

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of Novel 1,2,4-Triazolo[4,3-a]Pyridine Derivatives Containing the Trifluoromethyl Moiety Using Microwave Irradiation
  作者：Ming-Yan Yang、Zhi-Wen Zhai、Zhao-Hui Sun、Shu-Jing Yu、Xing-Hai Liu、Jian-Quan Weng、Cheng-Xia Tan、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.3184/174751915x14400874295745

  日期：2015.9

  A series of novel substituted 8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines are synthesised from 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine, hydrazine hydrate as starting materials by multi-step reactions under microwave irradiation. Their chemical structures can be characterised by 1H NMR, MS and elemental analysis. The title compounds exhibit weak antifungal activity.

  以2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶、水合肼为原料合成了一系列新型取代的8-氯-6-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物在微波辐射下通过多步反应制备起始材料。它们的化学结构可以通过1H NMR、MS和元素分析来表征。标题化合物表现出弱的抗真菌活性。