methyl 1,1,2,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethoxy)propyl Ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: methyl 1,1,2,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethoxy)propyl Ether
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxy-2-(trifluoromethoxy)propane
• 化学式: C₅H₃F₉O₂
• 分子量: 266.063
• InChiKey: NQRHFTDYWYKNDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[bis(dimethylamino)-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethoxy)propoxy]-lambda4-sulfanyl]-N-methylmethanamine 生成 methyl 1,1,2,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethoxy)propyl Ether
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New catalytic alkylation of in situ generated perfluoro-alkyloxy-anions and perfluoro-carbanions
  作者：Marco Galimberti、Giovanni Fontana、Giuseppe Resnati、Walter Navarrini

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.09.005

  日期：2005.12

  Alkyl fluoroformates RHOC(O)F are a new family of excellent alkylating agents. Perfluoroacyl fluorides, selected perfluoroketones and fluoroolefins can be alkylated to hydrofluoroethers RF–O–RH and hydrofluoroalkanes RF–RH, respectively. Potassium fluoride and cesium fluorides catalysts in glymes at 50–100 °C are the preferred experimental conditions.

  烷基氟甲酸酯R H OC（O）F是一种新型的优异烷基化剂。全氟氟化物，选择perfluoroketones和氟烯烃可被烷基化，以氢氟醚- [R ˚F -O-R ħ和氢氟烷烃- [R ˚F -R ħ，分别。甘氨酸中的氟化钾和氟化铯催化剂在50–100°C是优选的实验条件。
• Tris(disubstituted amino)sulfonium perfluoroalkoxides and
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04628094A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  Tris(disubstituted amino)sulfonium perfluoroalkoxides and tris(disubstituted amino)sulfonium perfluoroalkylmercaptides and process for their preparation.

  双取代氨基磺鎓全氟烷氧化物和双取代氨基磺鎓全氟烷基巯基化物及其制备方法。
• Process for preparing hydrofluoroethers
  申请人：Solvay Solexis S.p.A.

  公开号：EP1462434B1

  公开（公告）日：2010-12-22
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  作者：FARNHAM W. B.、 MIDDLETON W. J.

  DOI：——

  日期：——