3'-[1-{N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-(2-naphthylacetyl)amino}ethyl]-N-{2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl}[1,1'-biphenyl)-2-carboxamide | 561030-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3'-[1-{N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-(2-naphthylacetyl)amino}ethyl]-N-{2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl}[1,1'-biphenyl)-2-carboxamide
• 英文别名: 3'-[1-{N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-(2-naphthylacetyl)amino}ethyl]-N-{2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl}[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide；tert-butyl N-[2-[[2-[3-[1-[(1-benzylpiperidin-4-yl)-(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]ethyl]phenyl]benzoyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 561030-75-9
• 化学式: C₄₆H₅₂N₄O₄
• 分子量: 724.943
• InChiKey: HUZMPDYSDFDYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-[1-{N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-(2-naphthylacetyl)amino}ethyl]-N-{2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl}[1,1'-biphenyl)-2-carboxamide 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到N-{2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl}-3'-[1-{N-(2-naphthylacetyl)-N-(piperidin-4-yl)amino}ethyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1466904

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3'-[1-{N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-(2-naphthylacetyl)amino}ethyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid hydrochloride 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到3'-[1-{N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-(2-naphthylacetyl)amino}ethyl]-N-{2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl}[1,1'-biphenyl)-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1466904

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Biaryl compound and use thereof
  申请人：Cho Nobuo

  公开号：US20050096359A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention provides a compound having melanocortin receptor agonist activity or antagonist activity, which is a novel biaryl compound represented by the formula (I): wherein ring A and ring B are optionally further substituted 6-membered aromatic rings; X is —CONR 4 —, —SO 2 NR 4 —, —CH 2 NR 4 — (R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; Y is a spacer having 1 to 12 atoms, etc.; Z is —CONR 6 —, —CO— (R 6 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group), etc.; R 1 is an optionally substituted amino group, etc.; R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; R 3 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; and R 5 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素细胞激素受体激动剂或拮抗剂活性的化合物，该化合物是一种新的双芳基化合物，其表示式为（I）：其中环A和环B是可选进一步取代的6元芳香环；X是—CONR4—，—SO2NR4—，—CH2NR4—（其中R4是氢原子、可选取代的碳氢基团等）等；Y是具有1至12个原子的间隔物等；Z是—CONR6—，—CO—（其中R6是氢原子、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团）等；R1是可选取代的氨基等；R2是可选取代的碳氢基团等；R3是可选取代的碳氢基团等；R5是可选取代的碳氢基团等；或其盐。
• US7507753B2
  申请人：——

  公开号：US7507753B2

  公开（公告）日：2009-03-24