cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-4[4-(4-(5-chlorobenzoxazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)phenoxy-methyl]-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-4[4-(4-(5-chlorobenzoxazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)phenoxy-methyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 5-Chloro-2-[[4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]methyl]-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₃₂H₃₀Cl₃N₅O₄
• 分子量: 654.98
• InChiKey: WUPHTZGDTPPKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氯甲基-1,3-苯并噁唑 、 cis-1-{4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy]phenyl}-piperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-4[4-(4-(5-chlorobenzoxazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)phenoxy-methyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  2-azolylmethyl-2-phenyl-4-[benzazol-2-yloxy-or-thio-methyl]-1,3

  摘要：

  公式I的化合物及其酸盐，其中A=CH或N；Ar=naphthyl、thienyl或phenyl；Z=氧或硫；R^1=烷基、F或Cl；g=0-2；L=0或1；m=0-4；p=0或1；X=O、S或N--R^3；R^2=烷基、烷氧基、卤素、SCH_3、COC_6H_5、CF_3、COOCH_3、COOC_2H_5或NO_2；n=0-2；在某些情况下，R^2也可以是--CH=CH--CH=CH--或phenoxy。还描述了它们的制备过程。化合物IIIa是制备I的有价值的中间体。化合物I可用作抗真菌剂。

  公开号：

  US04818758A1

文献信息

• US4818758A
  申请人：——

  公开号：US4818758A

  公开（公告）日：1989-04-04
• US4877878A
  申请人：——

  公开号：US4877878A

  公开（公告）日：1989-10-31
• 2-azolylmethyl-2-phenyl-4-[benzazol-2-yloxy-or-thio-methyl]-1,3
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04818758A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  Compounds of the formula I ##STR1## and the acid-addition salts thereof, where A=CH or N; Ar=naphthyl, thienyl or phenyl; Z=oxygen or sulfur; R.sup.1 =alkyl, F or Cl; g=0-2; L=0 or 1; m=0-4; p=0 or 1; X=O, S or N--R.sup.3 ; R.sup.2 =alkyl, alkoxy, halogen, SCH.sub.3, COC.sub.6 H.sub.5, CF.sub.3, COOCH.sub.3, COOC.sub.2 H.sub.5, or NO.sub.2 ; n=0-2; R.sup.2, under certain circumstances, is alternatively --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or phenoxy are described. Processes for the preparation thereof are also described. Compounds IIIa ##STR2## are valuable intermediates for the preparation of I. The compounds I serve as antimycotics.

  公式I的化合物及其酸盐，其中A=CH或N；Ar=naphthyl、thienyl或phenyl；Z=氧或硫；R^1=烷基、F或Cl；g=0-2；L=0或1；m=0-4；p=0或1；X=O、S或N--R^3；R^2=烷基、烷氧基、卤素、SCH_3、COC_6H_5、CF_3、COOCH_3、COOC_2H_5或NO_2；n=0-2；在某些情况下，R^2也可以是--CH=CH--CH=CH--或phenoxy。还描述了它们的制备过程。化合物IIIa是制备I的有价值的中间体。化合物I可用作抗真菌剂。