摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 3,3,3-trifluoro-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1Н-pyrazol-4-ylidene)propanoate | 312517-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,3,3-trifluoro-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1Н-pyrazol-4-ylidene)propanoate
英文别名
methyl 3,3,3-trifluoro-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)propanoate;methyl 3,3,3-trifluoro-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)propionate;(Z)-4-(1-methoxycarbonyl-2,2,2-trifluoroethylidene)-1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one;2-(1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-ylidene)-3,3,3-trifluoro-propanoic acid methyl ester;Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1h-pyrazol-4(5h)ylidene)propionate;methyl 3,3,3-trifluoro-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)propanoate
methyl 3,3,3-trifluoro-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1Н-pyrazol-4-ylidene)propanoate化学式
CAS
312517-66-1
化学式
C14H11F3N2O3
mdl
MFCD01571388
分子量
312.248
InChiKey
UOFNXKCTHAQBME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles 6. Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)propionate in cyclocondensation with 1,3-binucleophiles
    作者:V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko
    DOI:10.1007/s11172-012-0272-6
    日期:2012.10
    A reaction of methyl 3,3,3-trifluoro-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)propionate with 1,3-binucleophiles (N-benzylurea, N-substituted 3-aminocrotonates, N-substituted 3-aminocyclohexenones, and 6-aminouracyls), leading to the formation of fluorine-containing heterocyclic 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one derivatives, was studied.
    3,3,3-三-2-(3-甲基-5-氧代-1-苯基-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基)丙酸甲酯与1,3-双亲核试剂(N -苄基、N-取代的3-巴豆酸酯、N-取代的3-环己烯酮和6-基尿酰基),导致形成含研究了杂环3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮衍生物
  • Indoledione derivative
    申请人:MSD K.K.
    公开号:US08106086B2
    公开(公告)日:2012-01-31
    A compound represented by the general formula (I-a): [wherein R1a and R2a each means hydrogen, lower cycloalkyl, lower alkyl, etc.; R3a means hydrogen, lower cycloalkyl, lower alkyl, etc.; R4a and R5a each means lower alkyl, lower cycloalkyl, etc. or R4a and R5a are bonded to each other to form lower cycloalkylidene; and R6a means lower alkyl, lower haloalkyl, etc.]. This compound functions as an LCE inhibitor and is useful as a therapeutic agent for various circulatory diseases, nervous diseases, metabolic diseases, reproductive diseases, digestive tract diseases, neoplasm, infectious diseases, etc.
    化合物的一般式为(I-a):[其中R1a和R2a各表示氢,较低的环烷基,较低的烷基等;R3a表示氢,较低的环烷基,较低的烷基等;R4a和R5a各表示较低的烷基,较低的环烷基等,或R4a和R5a相互连接形成较低的环烷基亚基;R6a表示较低的烷基,较低的卤代烷基等]。该化合物作为LCE抑制剂,可用作各种循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道疾病、肿瘤、感染性疾病等的治疗剂。
  • Fluoro-containing 4-ethylidene-2,4-dihydropyrazol-3-ones in the Diels-Alder reaction with cyclopentadiene and cyanamines
    作者:V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva
    DOI:10.1134/s1070363212100155
    日期:2012.10
    The fluorinated 4-ethylidene-2,4-dihydropyrazol-3-ones act as heterodienes and dienophiles in the Diels-Alder reaction with amines and cyclopentadiene to give 1,4-dihydropyrazolo[4,3-e]-1,3-oxazines and spirobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,4'-pyrazolones, respectively.
  • INDOLEDIONE DERIVATIVE
    申请人:MSD K.K.
    公开号:EP2145884B1
    公开(公告)日:2014-08-06
查看更多

同类化合物

(4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] 香豆素-6-羧酸 顺式-3a,5,6,6a-四氢-3-(1-甲基乙基)-4H-环戊二烯并[d]异恶唑 锌离子载体IV 钐(III) 离子载体 II 苯,1-(2E)-2-丁烯-1-基-2-氟- 苯,(2,2-二氟乙烯基)- 聚二硫二噻唑烷 缩胆囊肽9 绕丹酸钠 盐(1:?)5'-尿苷酸,钠 甲酰乙内脲 甲巯咪唑 甲基羟甲基油基噁唑啉 甲基5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-氰基-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基5-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基5-(羟基甲基)-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4,5-二氮杂螺[2.4]庚-5-烯-6-羧酸酯 甲基4,5-二氢-5-乙基-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基3-甲基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-羧酸酯 甲基(E)-3-[6-[1-羟基-1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)丙基]-2-吡啶基]丙烯酰酸酯 甲基(5-氧代-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-基)乙酸酯 环戊二烯并[d]咪唑-2,5(1H,3H)-二硫酮 环己羧酸,3-氨基-2-甲氧基-,甲基酯,(1S,2S,3S)- 溶剂黄93 溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑 溴化1-十二烷基-2,3-二甲基咪唑 泰比培南酯中间体 泰比培南酯中间体 氨甲酸,[4,5-二氢-4-(碘甲基)-2-噻唑基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 氨基甲硫酸,[2-[[(2-羰基-1-咪唑烷基)硫代甲基]氨基]乙基]-,O-甲基酯 异噻唑,4,5-二氯-2,5-二氢-2-辛基- 希诺米啉 四氟硼酸二氢1,3-二(叔-丁基)-4,5--1H-咪唑正离子 四唑硝基紫 噻唑烷-2,4-二酮-2-缩氨基脲 噻唑丁炎酮 噻唑,4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-,(S)- 噁唑,4,5-二氢-4,4-二甲基-2-(5-甲基-2-呋喃基)- 噁唑,2-庚基-4,5-二氢- 咪唑烷基脲 吡嗪,2,3-二氢-5,6-二甲基-2-丙基- 叔-丁基3-羟基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯 双吡唑啉酮