2-(1-trityl-1H-imidazole-4-yl)-1,3-indanedione | 1160219-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(1-trityl-1H-imidazole-4-yl)-1,3-indanedione
• 英文别名: 2-(1-trityl-1H-imidazole-4-yl)indan-1,3-dione；2-(1-tritylimidazol-4-yl)indene-1,3-dione
• CAS: 1160219-68-0
• 化学式: C₃₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 454.528
• InChiKey: LSFXYKKFTDVIIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-trityl-1H-imidazole-4-yl)-1,3-indanedione 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 阿替美唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  阿替美唑合成与新类似物制备的再研究

  摘要：

  Atipamezole（或 Antisedan，Scheme 1, 1）是一种合成的 a2-肾上腺素能受体拮抗剂，与两种 α-2 肾上腺素受体亚型（a2A 和 a2B）具有高亲和力。2,3 虽然它是兽药中的首选药物，用于对抗由美托咪定和甲苯噻嗪等 2 肾上腺素激动剂产生的麻醉和镇静作用，但它最终也可能在人类医学中发挥作用。对 a2 激动剂及其拮抗剂的关注刺激了它们的合成。已经报道了多种合成阿替美唑的方法。这些方法中最重要的是方案 1 中所示的方法。在本报告中，我们描述了对这种合成阿替美唑的方法的重新研究，包括一些关键中间体和 1 的几种新类似物的表征。我们的工作遵循方案 2A（阿替美唑）和 2B（模拟）中所示的顺序。在这种情况下，邻苯二甲醚和 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在乙酸乙酯中的反应不会导致相应的茚二酮（方案 2a，2，76%）复杂化

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1621085
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2-(1-trityl-1H-imidazole-4-yl)-1,3-indanedione
  参考文献：
  名称：

  阿替美唑合成与新类似物制备的再研究

  摘要：

  Atipamezole（或 Antisedan，Scheme 1, 1）是一种合成的 a2-肾上腺素能受体拮抗剂，与两种 α-2 肾上腺素受体亚型（a2A 和 a2B）具有高亲和力。2,3 虽然它是兽药中的首选药物，用于对抗由美托咪定和甲苯噻嗪等 2 肾上腺素激动剂产生的麻醉和镇静作用，但它最终也可能在人类医学中发挥作用。对 a2 激动剂及其拮抗剂的关注刺激了它们的合成。已经报道了多种合成阿替美唑的方法。这些方法中最重要的是方案 1 中所示的方法。在本报告中，我们描述了对这种合成阿替美唑的方法的重新研究，包括一些关键中间体和 1 的几种新类似物的表征。我们的工作遵循方案 2A（阿替美唑）和 2B（模拟）中所示的顺序。在这种情况下，邻苯二甲醚和 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在乙酸乙酯中的反应不会导致相应的茚二酮（方案 2a，2，76%）复杂化

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1621085

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 5-(2-ÉTHYL-DIHYDRO-1H-INDÈN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE ET DE SES SELS
  申请人：GRINDEKS JSC

  公开号：WO2009071584A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2- ethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-2-yl)-1 H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受的盐。
• Process for the preparation of 5-(2-ethyl-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole and salts thereof
  申请人：Lusis Viesturs

  公开号：US08431717B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐，特别是其药用可接受盐的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF
  申请人：Lusis Viesturs

  公开号：US20110028733A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受盐的方法。
• US8431717B2
  申请人：——

  公开号：US8431717B2

  公开（公告）日：2013-04-30