3-肼基-5-苯基-1,2,4-三嗪 | 28735-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3-肼基-5-苯基-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 3-Hydrazino-5-phenyl-1,2,4-triazin
• 英文别名: 3-Hydrazino-5-phenyl-1,2,4-triazine；(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazine
• CAS: 28735-29-7
• 化学式: C₉H₉N₅
• mdl: MFCD00460420
• 分子量: 187.204
• InChiKey: XNMHGSWBLYFSHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  336.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-肼基-5-苯基-1,2,4-三嗪 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27.8 mg的产率得到5-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  全氟醇溶剂氢键促进的无环和杂环氮杂二烯狄尔斯-阿尔德反应：范围综合检查

  摘要：

  本文描述了全氟醇氢键在加速无环氮杂二烯逆电子需环加成反应中的首次应用，并通过对全系列氮杂二烯的研究推广了其在促进杂环氮杂二烯环加成反应中的应用。全面探讨了亲双烯体的范围；确定了亲二烯体和氮杂二烯的相对反应性趋势和溶剂相容性；定义了导致速率提高、产率提高的氢键溶剂效应及其对区域选择性和环加成模式的影响；公开了环加成反应中新的可行的二烯/亲双烯体反应伙伴；并报告了关键的比较速率常数。全氟醇加速逆电子需求狄尔斯-阿尔德环加成反应的有效性与其氢键势 (p Ka )直接相关。不仅富电子亲双烯体的反应得到加速，而且应变甚至未活化的烯烃和炔烃的反应也得到改善，包括代表性的生物正交点击反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02000
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-1,2,4-triazine-3-thione 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3-肼基-5-苯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Fusco; Rossi, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1955, vol. 88, p. 173,179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION OF METAL-PYRIDINE DERIVATIVE COMPLEXES FOR USE IN MEDICAL IMAGING<br/>[FR] PRÉPARATION DE COMPLEXES DE DÉRIVÉS DE MÉTAL-PYRIDINE POUR L'UTILISATION DANS L'IMAGERIE MÉDICALE
  申请人：UNIV OF NORTHUMBRIA AT NEWCASTLE

  公开号：WO2019116037A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to methods of forming metal-pyridine derivative complexes using pericyclic reactions with metal-1,2,4- triazine derivative complexes and a dienophile as the reactants. The reactants are bioorthogonal and the methods are particularly useful in preparing imaging agents.

  本发明涉及使用金属-1,2,4-三嗪衍生物配合物和二烯烃作为反应物通过周环反应形成金属-吡啶衍生物配合物的方法。这些反应物是生物正交的，而且这些方法在制备成像剂方面特别有用。
• Antiinflammatory substituted-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4-triazines
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US04405619A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Substituted 1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4-triazines have been found to be effective antiinflammatory and analgesic agents for warm-blooded animals. Pharmacological compositions thereof and methods of using same are described.

  已发现1,2,4-三唑并[4,3-b]-1,2,4-三嗪类化合物对于温血动物具有有效的抗炎和镇痛作用。描述了这些药理组合物及其使用方法。
• Pharmacologically active substituted 1,2,4-triazines
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US04157392A1

  公开（公告）日：1979-06-05

  Substituted 1,2,4-triazines, compositions thereof and methods of using same are described. The compounds of the invention exhibit a wide range of pharmacological activity including anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic, hypotensive and central nervous system effects.

  描述了替代的1,2,4-三嗪类化合物，其组成以及使用方法。该发明的化合物展现了广泛的药理活性，包括抗炎、镇痛、退热、降压和中枢神经系统效应。
• Preparation of metal-pyridine derivative complexes for use in medical imaging
  申请人：University of Northumbria at Newcastle

  公开号：US11498936B2

  公开（公告）日：2022-11-15

  The present invention relates to methods of forming metal-pyridine derivative complexes using pericyclic reactions with metal-1,2,4-triazine derivative complexes and a dienophile as the reactants. The reactants are bioorthogonal and the methods are particularly useful in preparing imaging agents.

  本发明涉及以金属-1,2,4-三嗪衍生物络合物和亲二烯为反应物，利用周环反应形成金属-吡啶衍生物络合物的方法。反应物具有生物正交性，该方法尤其适用于制备成像剂。
• Werbel; Hung; McNamara, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 4, p. 363 - 370
  作者：Werbel、Hung、McNamara、Ortwine

  DOI：——

  日期：——