methyldiphenyl[(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]silane | 77548-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyldiphenyl[(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]silane
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)(methyldiphenylsilyl)(dimethylsilyl)methane
• CAS: 77548-00-6
• 化学式: C₂₂H₃₈Si₄
• 分子量: 414.886
• InChiKey: LVAMFHUNKWTGCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  409.4±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldiphenyl[(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]silane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到bromo-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  在（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX转化为（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y物种中，苯基的1,3-迁移

  摘要：

  发现（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX类型的化合物与亲电试剂反应生成非常主要的重排产物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y处境不利，可以在一个机构而言，其中X的anchimerically辅助出发合理化-使PH-桥接阳离子[（ME 3 Si）的2麦菲] +它在受阻较轻的中心由带有两个Me基团的亲核试剂攻击，而不是由带有一个Me和一个Ph基团的亲核试剂攻击，其结果由动力学而非热力学因素决定。（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Br及其异构体（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhBr均与AgBF 4在CH 2 Cl 2或Et 2 O中反应，得到95％以上的氟化物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 F.溴化物（Me 3 Si）2的反应（PhMe中2 Si）的CSiMePhBr用的AgO 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00697-9
• 作为产物：
  描述：

  {[Chloro(dimethyl)silyl][methyl(diphenyl)silyl]methylene}bis(trimethylsilane) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到methyldiphenyl[(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  在（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX转化为（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y物种中，苯基的1,3-迁移

  摘要：

  发现（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX类型的化合物与亲电试剂反应生成非常主要的重排产物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y处境不利，可以在一个机构而言，其中X的anchimerically辅助出发合理化-使PH-桥接阳离子[（ME 3 Si）的2麦菲] +它在受阻较轻的中心由带有两个Me基团的亲核试剂攻击，而不是由带有一个Me和一个Ph基团的亲核试剂攻击，其结果由动力学而非热力学因素决定。（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Br及其异构体（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhBr均与AgBF 4在CH 2 Cl 2或Et 2 O中反应，得到95％以上的氟化物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 F.溴化物（Me 3 Si）2的反应（PhMe中2 Si）的CSiMePhBr用的AgO 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00697-9

文献信息

• Reaction of the (Dichloromethyl)oligosilanes R(Me3Si)2Si−CHCl2 (R = Me, Ph, Me3Si) with Organolithium Reagents and the Synthesis of Novel Kinetically Stabilized Silenes
  作者：Kathleen Schmohl、Helmut Reinke、Hartmut Oehme

  DOI：10.1002/1099-0682(200102)2001:2<481::aid-ejic481>3.0.co;2-6

  日期：2001.2

  silanols, by the addition of methanol to give methoxysilanes and by formal [2+2] cycloadditions with benzaldehyde to afford stable 1,2-oxasiletanes. 1-Methyl-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2,2-bis(trimethylsilyl)silene (8a), produced as intermediate from 1a and 2,4,6-triisopropylphenyllithium (1:2), proved to be unstable in the presence of excess aryllithium compound. Thus, only the addition product Me(2

  二氯甲基低聚硅烷 R1(Me3Si)2Si-CHCl2 (1a,b) (1a: R1 = Me; 1b: R1 = Ph)，分别用氯仿和叔叔钾处理甲基双（三甲基甲硅烷基）硅烷或苯基双（三甲基甲硅烷基）硅烷制备-丁醇盐，用有机锂试剂 R2Li (R2 = Me, Ph) 处理，生成中间体有机锂衍生物 R1R22Si-CLi(SiMe3)2 (10)。在水性后处理期间水解 10 得到 [双（三甲基甲硅烷基）甲基] 硅烷 R1R22Si-CH(SiMe3)2 (2)；用氯三甲基硅烷淬灭反应混合物得到[三(三甲基甲硅烷基)甲基]硅烷 R1R22Si-C(SiMe3)3 (11)。讨论 10 的形成是通过一系列显着的异构化过程进行的，这些过程涉及瞬态 silene R1R2Si=C(SiMe3)2 (7)，在有效过量的 R2Li 存在下，它立即被捕获，得到 10。通过使用空间拥挤的有机锂衍生物，可以防止
• Al-Gurashi, Mohammad A. M. R.; Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 517 - 521
  作者：Al-Gurashi, Mohammad A. M. R.、Ayoko, G. Adefikayo、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Sterically-Hindered organosilicon perchlorates
  作者：Sujan S. Dua、Colin Eaborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82468-7

  日期：1981.1
• DUA S. S.; EABORN C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 204, NO 1, 21-26
  作者：DUA S. S.、 EABORN C.

  DOI：——

  日期：——