1-(4-chlorobenzyl)-3-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione | 1360106-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-3-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-propan-2-yl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1360106-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 295.725
• InChiKey: UVTRGLDKSBVXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄醇 、 1-(4-chlorobenzyl)-3-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione 在 bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-3-isopropyl-5-(4-trifluoromethylbenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  EP2604595

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-3-isopropyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 、 溶剂黄146 、 双氧水 在 ice 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 Brine 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1-(4-chlorobenzyl)-3-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione (0.2 g) as a white powder的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-3-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING AN ANALGESIC ACTIVITY COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新型化合物。一种具有镇痛作用或改善排尿障碍作用的药物组合物，包括式（I）的化合物：其中Rh和Rj结合形成键；Ra和Rb和/或Rd和Re结合形成氧化物或类似物；Rc是氢、取代或未取代的烷基或类似物；Rf是-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b是氢、取代或未取代的烷基或类似物；R2是取代或未取代的环烷基或类似物；n是1到4的整数；-R是-X-R3；-X-是-O-、-S-或类似物；R3是取代或未取代的环烷基或类似物，或其药学上可接受的盐或其溶剂化物。

  公开号：

  US20130172317A1

文献信息

• TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOUND THAT CONTAINS SAME AND EXHIBITS ANALGESIC ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2604595A1

  公开（公告）日：2013-06-19

  The present invention provides novel compounds having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic effect. A pharmaceutical composition having an analgesic effect or an improving effect of urination disorder comprising a compound of the formula (I): wherein Rh and Rj are taken together to form a bond; Ra and Rb and/or Rd and Re are taken together to form oxo or the like; Rc is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; Rf is -(CR4aR4b)n-R2; R4a and R4b are hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; R2 is substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like; n is an integer of 1 to 4; -Rg is -X-R3; -X- is -O-, -S- or the like; R3 is substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like, or its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了具有 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗作用的新型化合物。 一种具有镇痛效果或改善排尿障碍效果的药物组合物，由式（I）化合物组成： 其中 Rh 和 Rj 共同形成键；Ra 和 Rb 和/或 Rd 和 Re 共同形成氧代或类似物；Rc 是氢、取代或未取代的烷基或类似物； Rf是-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b是氢、取代或未取代的烷基或类似物；R2是取代或未取代的环烷基或类似物；n是1至4的整数；-Rg是-X-R3；-X-是-O-、-S-或类似物；R3是取代或未取代的环烷基或类似物、 或其药学上可接受的盐或其溶液。
• EP2604595B1
  申请人：——

  公开号：EP2604595B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9718790B2
  申请人：——

  公开号：US9718790B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOUND THAT CONTAINS SAME AND EXHIBITS ANALGESIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANALGÉSIQUE À TENEUR EN DÉRIVÉ DE TRIAZINE
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2012020749A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  新規なＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。　式（Ｉ）： 化１ ［式中、 ＲｈおよびＲｊは、一緒になって結合を形成し；ＲａとＲｂおよび／またはＲｄとＲｅは、一緒になって、オキソ等；Ｒｃは、水素、置換もしくは非置換のアルキル等； 等；－Ｒｆは、－（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｎ－Ｒ２；Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、水素、置換もしくは非置換のアルキル等；Ｒ２は、置換もしくは非置換のシクロアルキル等；ｎは１～４の整数；－Ｒｇは、－Ｘ－Ｒ３；－Ｘ－は、－Ｏ－、－Ｓ－等；Ｒ３は、置換もしくは非置換のシクロアルキル等］で示される化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、鎮痛作用または排尿障害改善作用を有する医薬組成物。