di(tert-butyl) 5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentylimidodicarbonate | 500143-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di(tert-butyl) 5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentylimidodicarbonate
• 英文别名: di-tert-butyl (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentyl) dicarbamate；tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentyl)carbamate；tert-butyl N-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 500143-64-6
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₅Si
• 分子量: 417.662
• InChiKey: XZQVCSYBVCEPRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(tert-butyl) 5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentylimidodicarbonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)(5-hydroxypentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从头设计的 β-赖氨酸衍生物可以通过延伸因子 P 的作用增加和减少大肠杆菌的增殖率

  摘要：

  报道了一项研究修饰的β-赖氨酸对真细菌细胞生长速率的影响。结果表明，观察到的效果是由于用 PoxA 催化的这些化合物对延伸因子 P (EFP) 进行了翻译后修饰。PoxA 被发现是非常混杂的，这使得可以检查广泛的外源 β-赖氨酸的活性。两种在氨基烷基链长度上仅相差 2 个碳单位的链延长的 β-赖氨酸衍生物表现出相反的生物活性——一种促进生长，另一种延缓生长。两种化合物均显示通过 EFP 的修饰起作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128545
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di(tert-butyl) 5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentylimidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  通过γ-氧化的α，β-不饱和砜环化的立体选择性合成羟基吡咯烷和羟基哌啶

  摘要：

  顺式和反式2，3-二取代的吡咯烷和哌啶已通过分子内共轭添加N-取代的γ-氧化的-α，β-不饱和苯基砜而立体制备。从醇获得最佳的顺式选择性，从OTIPS衍生物获得最佳的反式选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00551-5

文献信息

• Synthesis of a novel tripeptidomimetic scaffold and biological evaluation for CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) antagonism
  作者：Markus Baumann、Lina Marie Nome、Zack G. Zachariassen、Stefanie Karlshøj、Torgils Fossen、Mette M. Rosenkilde、Jon Våbenø、Bengt Erik Haug

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.057

  日期：2017.7

  preparation of a new 2,6,8-trisubstituted bicyclic tripeptidomimetic scaffold through TFA-mediated cyclization of a linear precursor containing three side chains. The introduction of a triphenylmethyl-protected thiol into carboxylic acid containing building blocks through sulfa Michael additions onto α,β-unsaturated hexafluoroisopropyl esters is described. The stereoselectivity of the bicycle formation was found

  我们在这里报告通过TFA介导的包含三个侧链的线性前体的环化，制备新的2,6,8-三取代双环三肽模拟支架。描述了通过在α，β-不饱和六氟异丙基酯上的磺胺迈克尔加成将三苯甲基保护的硫醇引入到含羧酸的结构单元中。发现自行车结构的立体选择性略低于先前报道的类似的3,6,8-三取代支架的立体选择性。此外，当R 1时，线性前体的构型以不同的方式指导环化的立体化学结果侧链位于自行车的C2（当前工作）而不是C3（先前的工作）上。合成了基于新支架的三肽模拟化合物，并评估了其对CXCR4的拮抗力，其中一种化合物（45a）的活性与早期报道的3,6,8三肽模拟自行车相似。
• A New Selective Cleavage of <i>N</i>,<i>N</i>-Dicarbamoyl-Protected Amines Using Lithium Bromide
  作者：J. Nicolás Hernández、Miguel A. Ramírez、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo026300b

  日期：2003.2.1

  A mild and new procedure for the selective cleavage of an alkoxycarbonyl group (Boc, CBz) in N,N-dicarbamoyl-protected amino compounds is described. The method is based on the use of lithium bromide in acetonitrile and is compatible with a large range of other functionalities present in the substrates. Compared with other reported methodologies, the procedure is particularly useful for the Cbz-selective

  描述了一种温和的新方法，用于选择性裂解N，N-二氨基甲酰基保护的氨基化合物中的烷氧羰基（Boc，CBz）。该方法基于在乙腈中使用溴化锂，并且与基材中存在的许多其他功能兼容。与其他已报道的方法相比，该方法对于在N，N-Ts，Cbz双保护的胺中进行Cbz选择性裂解特别有用。还提出了从头算支持的选择性的合理化。
• Design, synthesis, and biological evaluation of cytotoxic 11-aminoalkenylindenoisoquinoline and 11-diaminoalkenylindenoisoquinoline topoisomerase I inhibitors
  作者：Xiangshu Xiao、Smitha Antony、Glenda Kohlhagen、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.027

  日期：2004.10

  The cytotoxic indenoisoquinolines are a novel class of noncamptothecin topoisomerase I inhibitors having certain features that compare favorably with the camptothecins. A new strategy was adopted to attach aminoalkenyl substituents at C-11 of the indenoisoquinoline ring system, which, according to molecular modeling, would orient the side chains toward the DNA minor groove. All of the newly synthesized compounds were more cytotoxic than the parent indenoisoquinoline NSC 314622. Despite an imperfect correlation between cytotoxicities and topoisomerase I inhibition results, the hypothetical structural model of the cleavage complex presented here provides a conceptual framework to explain the structure-activity relationships. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.