lithium 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: lithium 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate
• 英文别名: lithium 3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-carboxylate；lithium;3-oxo-1H-2-benzofuran-1-carboxylate
• 化学式: C₉H₅O₄*Li
• 分子量: 184.077
• InChiKey: DGYAADZBYXAGIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate 、 (2E)-1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JANOWSKI, W. K.;PRAGER, R. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 6, 921-929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到lithium 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (3Z)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20040019098A1

文献信息

• Dibbens, Justin A.; Prager, Rolf H.; Schiesser, Carl H., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 6, p. 913 - 920
  作者：Dibbens, Justin A.、Prager, Rolf H.、Schiesser, Carl H.、Wells, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——
• DIBBENS, J. A.;PRAGER, R. H.;SCHIESSER, C. H.;WELLS, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 6, 913-920
  作者：DIBBENS, J. A.、PRAGER, R. H.、SCHIESSER, C. H.、WELLS, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• (3Z)-3-(3-HYDRO-ISOBENZOFURAN-1-YLIDENE)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1490356A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7060844B2
  申请人：——

  公开号：US7060844B2

  公开（公告）日：2006-06-13
• [EN] (3Z) -3-(3-HYDRO-ISOBENZOFURAN-1-YLIDENE)-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] (3Z)-3-(3-HYDRO-ISOBENZOFURAN-1-YLIDENE)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003084951A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to organic molecules represented by the general formula (I) wherein: X is O; Y is [C(R2)2]c;. R, R1, R2,-a, b and c are as disclosed in the description; and pharmaceutically acceptable salts thereof, capable of modulating tyrosine kings signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.