5'-O-monomethoxytrityl-6,2'-O-cyclouridine | 42890-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-monomethoxytrityl-6,2'-O-cyclouridine
• 英文别名: (3aS)-3c-hydroxy-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-c]pyrimidine-6,8-dione；O^5'-(4-methoxy-trityl)-arabino-6,O^2'-cyclo-uridine；(2R,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-3,7-dioxa-1,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-8-ene-10,12-dione
• CAS: 42890-72-2
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₇
• 分子量: 514.535
• InChiKey: DVELSPJOMBQVAR-DRZCSJLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-monomethoxytrityl-6,2'-O-cyclouridine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 6,2'-O-cyclouridine 3'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Ikehara, Moriko; Uesugi, Seiichi; Shida, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 189 - 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-c]pyrimidine-6,8-dione 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 以81%的产率得到5'-O-monomethoxytrityl-6,2'-O-cyclouridine
  参考文献：
  名称：

  Ikehara, Moriko; Uesugi, Seiichi; Shida, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 189 - 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURAOKA, MASAKO;TAKAHASHI, SEIZO;YAMAGUCHI, NAOKO;ODA, YASUSHI;UESUGI, SE+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 9,(1990) N, C. 205-221
  作者：MURAOKA, MASAKO、TAKAHASHI, SEIZO、YAMAGUCHI, NAOKO、ODA, YASUSHI、UESUGI, SE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cyclouridine oligonucleotides forming a double stranded complex of left-handedness with cycloadenosine oligonucleotides
  作者：Morio. Ikehara、Toru. Tezuka

  DOI：10.1021/ja00793a041

  日期：1973.6