| 1311150-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1311150-29-4
• 化学式: C₃₀H₃₂F₆N₆O₆S
• 分子量: 718.677
• InChiKey: IOPXREPSWARXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₆H₂₃F₆N₅O₇S 在 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAR studies on a series of N-benzyl-4-heteroaryl-1-(phenylsulfonyl)piperazine-2-carboxamides: Potent inhibitors of the polymerase enzyme (NS5B) of the hepatitis C virus

  摘要：

  Described herein is the initial optimization of (+/-) N-benzyl-4-heteroaryl-1-(phenylsulfonyl)piperazine-2-carboxamide (1), a hit discovered in a high throughput screen run against the NS5B polymerase enzyme of the hepatitis C virus. This effort resulted in the identification of (S)-N-sec-butyl-6-((R)-3-(4-(trifluoromethoxy) benzylcarbamoyl)-4-(4-(trifluoromethoxy) phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine-3-carboxamide (2), that displayed potent replicon activities against HCV genotypes 1b and 1a (EC50 1b/1a = 7/89 nM). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.008