(α,α'-dibromo-4'-nitro-bibenzyl-4-yl)-methyl ether | 15794-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (α,α'-dibromo-4'-nitro-bibenzyl-4-yl)-methyl ether
• 英文别名: (α,α'-Dibrom-4'-nitro-bibenzyl-4-yl)-methyl-aether；1.2-Dibrom-1-(4-nitro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-aethan；α.α'-Dibrom-4'-nitro-4-methoxy-dibenzyl；4'-Nitro-4-methoxy-stilbendibromid；(4-Nitro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dibrom-aethan；1-[1,2-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 15794-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₃Br₂NO₃
• 分子量: 415.081
• InChiKey: ZEQJHMLPVXMCEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α,α'-dibromo-4'-nitro-bibenzyl-4-yl)-methyl ether 生成 (α'-bromo-4'-nitro-stilben-4-yl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Eistert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 124, p. 179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 (α,α'-dibromo-4'-nitro-bibenzyl-4-yl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Eistert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 124, p. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF CIS-COMBRETASTATIN ANALOGS AND THEIR NOVEL 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES
  作者：Hari N. Pati、Martha Wicks、Herman L. Holt Jr.、Regan LeBlanc、Paul Weisbruch、Lori Forrest、Moses Lee

  DOI：10.1515/hc.2005.11.2.117

  日期：2005.1

  Abstract: Three cw-combretastatin analogs (8 10) and three novel 1,2,3-triazole derivatives (5 7) have been synthesized. The ci'j-combretastatins were prepared from selective hydrogenation of the corresponding alkyne. Reaction of the alkyne intermediates with benzyl azide via the [3+2] dipolar cycloaddition provided the 1,2,3-triazoles compounds. Removal of the benzyl group by catalytic hydrogenation

  摘要：已经合成了三种 cw-combretastatin 类似物 (8 10) 和三种新型 1,2,3-三唑衍生物 (5 7)。ci'j-combretastatins 由相应炔烃的选择性氢化制备。炔中间体与苄基叠氮化物通过 [3+2] 偶极环加成反应得到 1,2,3-三唑化合物。通过催化氢化除去苄基以良好的产率得到所需的三唑5 7 。使用基于 MTT 的测定法确定目标化合物对鼠 B16 黑色素瘤细胞生长的细胞毒性。结果证明三唑类具有与ci's-combretastatins相当的细胞毒性，化合物7和10的IC50值分别为56μM和55μM。
• Veschambre,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 134 - 139
  作者：Veschambre,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Avraamides, James; Parker, Alan J., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 9, p. 1705 - 1717
  作者：Avraamides, James、Parker, Alan J.

  DOI：——

  日期：——