(+/-)-cis-1-hydroxyethyl-2-hydroxy-2-cyclopentene-1,2-bis-(methylcarbonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-cis-1-hydroxyethyl-2-hydroxy-2-cyclopentene-1,2-bis-(methylcarbonate)
• 英文别名: cis-3-methoxycarbonyloxy-4-[2'-(methoxycarbonyloxy)ethyl]cyclopentene；2-[(1S,2R)-2-methoxycarbonyloxycyclopent-3-en-1-yl]ethyl methyl carbonate
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: AEOXNDURCYUWLZ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-1-hydroxyethyl-2-hydroxy-2-cyclopentene-1,2-bis-(methylcarbonate) 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 反应 54.5h， 生成 (+/-)-cis-2-<4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-cyclopent-1-enyl>-ethanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的顺式-2- [4-（9 H-嘌呤-9-基）-2-环戊烯-1-基]乙醇类似物的合成

  摘要：

  已经描述了利用钯化学的碳环核苷顺式-2- [4-（9 H-嘌呤-9-基）-2-环戊烯-1-基]乙醇类似物的6-7步骤简明合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00015-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-cis-1-hydroxyethyl-2-hydroxy-2-cyclopentene-1,2-bis-(methylcarbonate)
  参考文献：
  名称：

  Kim, Won; Kim, Hyangdug; Rhee, Hakjune, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 219 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of cis-2-[4-(9H-Purin-9-yl)-2-cyclopenten-1-yl]ethanol analogues
  作者：Lakshmi B. Akella、Robert Vince

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00015-4

  日期：1996.2

  A concise 6–7 step synthesis of the carbocyclic nucleosides cis-2-[4-(9H-Purin-9-yl)-2-cyclopenten-1-yl]ethanol analogues utilizing palladium chemistry has been described.

  已经描述了利用钯化学的碳环核苷顺式-2- [4-（9 H-嘌呤-9-基）-2-环戊烯-1-基]乙醇类似物的6-7步骤简明合成方法。
• Kim, Won; Kim, Hyangdug; Rhee, Hakjune, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 219 - 224
  作者：Kim, Won、Kim, Hyangdug、Rhee, Hakjune

  DOI：——

  日期：——