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Phenyl 6-(benzyloxy)-4-formyl-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzoate | 1254348-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phenyl 6-(benzyloxy)-4-formyl-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzoate
英文别名
phenyl 4-formyl-2-methyl-6-phenylmethoxy-3-(trifluoromethyl)benzoate
Phenyl 6-(benzyloxy)-4-formyl-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzoate化学式
CAS
1254348-96-3
化学式
C23H17F3O4
mdl
——
分子量
414.381
InChiKey
NRUGFDVITNHIPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    575.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] TETRACYCLINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE
    申请人:TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012021712A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.
    本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。
  • Heterocyclyl Tetracyclines. 1. 7-Trifluoromethyl-8-Pyrrolidinyltetracyclines: Potent, Broad Spectrum Antibacterial Agents with Enhanced Activity against <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
    作者:Yonghong Deng、Cuixiang Sun、Diana K. Hunt、Corey Fyfe、Chi-Li Chen、Trudy H. Grossman、Joyce A. Sutcliffe、Xiao-Yi Xiao
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b01903
    日期:2017.3.23
    Utilizing a total synthesis approach, the first 8-heterocyclyltetracyclines were designed, synthesized, and evaluated against panels of tetracycline- and multidrug-resistant Gram-positive and Gram-negative pathogens. Several compounds with balanced, highly potent in vitro activity against a broad range of bacterial isolates were identified through structure–activity relationships (SAR) studies. One
    利用总合成方法,设计,合成了首批8-杂环基四环素,并针对四环素和多药耐药的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体进行了评估。通过结构-活性关系(SAR)研究鉴定出了对多种细菌分离物具有平衡,高效体外活性的几种化合物。一种化合物对迄今报道的四环素类药物在体外和体内均表现出对铜绿假单胞菌的最佳抗菌活性。
  • Tetracycline Compounds
    申请人:Chen Chi-Li
    公开号:US20120135968A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.
    本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此定义。同时还描述了包含结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
  • Tetracyline compounds
    申请人:Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10315992B2
    公开(公告)日:2019-06-11
    The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic use.
    本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物: 或其药学上可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包含结构式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其治疗用途。
  • TETRACYCLINE COMPOUNDS
    申请人:Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2427425B1
    公开(公告)日:2017-03-08
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